Ciao Gabriella!
anche io ho un problema di salute, è una malattia cronica, diagnosticato perhcè avevo la mia visita di controllo oculistica. e posso dirti che nel mio caso mi è anche andata di lusso.

cmq siamo pazienti di serie Z ALTRO CHE B

lavoro nell'ambiente, e posso garantirvi solo che èuno schifo.

abbiamo centri chiusi o malfunzionanti,e non si fa nulla per rimediare , oppure si chiude un ospedale, un piccolo centro, un ente gratuito assistenziale solo perchè .....c'e da salvare il sedere a X o Y.
abbiamo ANCHE eccellenze poco valorizzate.
abbiamo medici bravi che però vanno lasciati da parte per il nome blasonato.

MA PERHCè un paziente, deve aspettare mesi se non anni in un ente pubblico e se vuole la stessa visita in extramoenia (chiarisco: pagando nell'ospedale lo stesso medico) voilà eccoti subito la visita.

perhcè non fare in modo che, a turno, dando spazio a tutti , le visite (facciamo un esempio stupido) il sabato TOTALMENTE GRATIS?

o visto che ci sono i LAUREANDI che aspettano di lavorare, perchè non farli lavorare a tariffa fissa? 15 euro, tutte le visite.
cosi si accontentano loro ch edebbono pur vivere, e la gente che ha necessità
si riemp8irebbero gli ambvulatori?
meglio , si lavora anche di notte! altro che guardia medica che butta giu il telefono per non avere rogne!

perchè debbo spendere oro per sistemarmi i denti?
(per la mia dentatura volevano 14.000 euro)
LI HO MANDATI A CAGARE-

LA SALUTE è UN DIRITTO DI TUTTYI

aspettiamo il prossimo mongolo del parlamento che abbia la stessa malattia di Gabriella, vedrete come si apriranno le frontiere e nella ricerca e nell'assistenza.

ma perchè sempre cosi?

io ho il mio "malato famoso" Rocco Buttiglione. e quell'attore che saltava nella pubblicità dell'olio, solo questo ultimo ha parlato del glaucoma L'altro se ne frega.......

GABRIELLA SIAMO CON TEE SE NON RIAPRONO L'OSPEDALE SCENDO A TARANTO!

Ciao mi chiamo Matteo, sono un professionista genovese e io sono allergico al glutine. Se avete bisogno di alcuni alimenti privi di glutine, posso mandarveli via posta. Io di solito non consumo mai tutta la disponibilità mensile di alimenti che mi vengono passati.
Ciao.

Ciao Beppe,nel 2003 mio padre e' morto di cancro ai polmoni,aveva 56anni, un uomo intelligente e dinamico.Ha fatto 2anni di sofferenza,chi ha un malato di cancro in casa mi capisce.Vedere un familiare agonizzare,notte e giorno bloccato a letto,sentire che urla dal dolore,non riuscire a dormire mai,faticare a recuperare in farmacia la morfina nei festivi o la domenica,PIANGERE davanti ad un farmacista per un cerotto antidolore perchè il medico non lo prescrive,"da' dipendenza la morfina".Mio padre era in fin di vita e doveva anche soffrire per non diventare DROGATO.Rabbia e dolore.Poi un giorno sento alla tv che hanno creato un gatto speciale,col topo speciale.A cosa servono anni di studi scientifici,ad avere un gatto alto 1metro che gira per casa ed un padre divorato dal cancro nel letto?Perchè non si destinano anni di lavoro ad aiutare la gente?Forse perchè le aziende farmaceutiche guadagnano sulla sofferenza degli altri...perchè curarli?E sono altre migliaia di lacrime, davanti al gatto speciale.

C`è poco da dire e meno da fare io personalmente
non ho nessun interesse ad appartenere al popolo italiano anzi c`è solo una cosa di cui mi vergogno profodamente ed è d`appartenere alla specie umana e lo dico con convinzione di cuore e spero che i nostri fratelli animali non s`offendano se chiedo a loro di accettarmi all`interno della loro comunita.
Una sola cosa dico a certi individui,che tutti noi ben conosciamo e che spesso e volentieri
gli sorridiamo quando dovremmo avere ben altre reazioni con loro,ed è "Vergognatevi di cio che fate cominciate a vergognarvi e forse le cose comincieranno piano piano a cambiare"

Dopo aver letto le peripezie mediche di tanta gente, mi sono un po consolata. Anch'io ho molti cibi "proibiti" a causa di forti intolleranze alimentari di cui non si conosce la causa. Ed essemdo intolleranze non ho la possibilità di nessun rimborso! Vado a tentoni nella ricerca di qualcosa che mi possa far stare meglio, mi sfogo preparando leccornie x i miei, mi sazio sentendo il profumo. Mio marito ed io non usciamo a cena da diversi anni e gli amici non ci invitano più xkè hanno sempre paura di farmi male...alla fine cucino io! Sto malissimo quando ingerisco qualcosa a cui sono intollerante, la mia vita entra un limbo e spio dentro il mio corpo piano piano il miglioramento.
Anch'io ho fatto tutta una trafila di medici e visite salatissime e, oltre a sentire stupidate, SONO STATA ACCUSATA DI ESSERE UNA CASALINGA FRUSTRATA CHE MANGIA DI NOTTE E NON LO VUOLE AMMETTERE!!! Caro il mio Dott. STRAZZABOSCO,al tempo primario di medicina interna agli Ospedali Riuniti di Bergamo.
Pesavo più di cento chili, ero disperata, stavo malissimo e questo IMBECILLE mi ha fatto sentire ancora più disperata. Fortuna che piano piano sono riuscita a scoprire la causa dei miei malesseri e sono anche riuscita a dimagrire solo togliendo i cibi incriminati. Poi sono anche andata dal DOTT:SPECIANI, stella del firmamento medico., a Milano. La sua teoria della rotazione dei cibi a cui sono intollerante mi ha rovinato la vita x un bel po'!!
Complimenti a tutti..
Un abbraccio a tutti quelli che soffrono più di me e che mettono un impegno enorme x vivere al meglio.
Ciaoo Antonella

è una vergogna!!!!!!
Io mi rifiuto di far parte di questo paese se cosi lo si vuol chiamare perchè la classe dirigente è una cozzaglia di opportunisti ladri e MAFIOSI che sta rovinando questo paese !!!!! ciao a tutti!!!!! RIVOLUZIONE

caro beppe avendo una moglie celiaca e un pò me la cavicchio con internet ho cercato nei vari siti se ci fosse una cura ed ho scoperto che a boston esiste una pillola (il principio attivo si chiama ZOONULINA) che a quanto pare assunta 1 ora prima dei pasti annulla l'effetto del glutine,ora sperando di aver capito bene visto che ho dovuto tradurre dall'inglese all'italiano perche non esiste un sito italiano che lo spiega,
ma mettiamo che sia vero secondo te quando arriverà in italia?le lo dico io mai! e sai perche ?perche un celiaco usufruisce di un buono che gli da lo stato per comprare i suoi prodotti ,che vanno ad ingrassare le casse delle case farmaceutiche................loro sempre loro e vero beppe la vita e una tempesta ma prenderlo nel culo è un lampo

cara amica rileggendo con maggior attenzione i tuoi messaggi mi sono resa conto della tua difficoltà, hai mai fatto l'esame del DNA POTREBBE FORNIRTI MOLTE INFORMAZIONI,informerò
la gastrointerologa di mio marito (celiaco)sul tuo caso vedrai che col l'aiuto di tutti ne uscirai fuori. ciao Roberta

informazione importante:l'asl riconosce celiachia solo se,il paziente esegue prima esami sangue specifici e poi gastroscopia se poi celiachia latente esani dna il tutto si può eseguire solo con pagamento ticket all'ospedale galliera per informazioni rivolgersi alle associazioni celiaci (via della Libertà ge) un'epilettica moglie di celiaco che non si sentono assolutamente di serie B ciao Roberta

scusate la divagazione
ma ultimamente non si sente più parlare delle vittime del lavoro, come al solito quando un argomento non fa più business o audience, viene tristemente accantonato. Ricordate la mucca pazza o la febbre dei polli? Stessa cosa! La stessa sorte sta per toccare anche alle vittime del lavoro ma qui non parliamo di possibili contagi, parliamo di 1500 morti l’anno! eppure l’ingranaggio dei media non si arresta, anche questa è una pagina destinata ad essere dimenticata per altri vent’anni. Mi occupo di sicurezza sul lavoro da anni e Vi prego di voler riflettere attentamente sulle dimensioni del problema: in questo momento vostro marito, moglie o figlio, stanno lavorando in un’azienda dove la valutazione del rischio chimico, biologico o esplosivo, è probabile che sia stata elaborata da un ragazzo di 25 anni che fino a ieri cercava di laurearsi in giurisprudenza o scienze politiche.
Sapete che in caso di incidente non ha nessuna responsabilità?
Sapete che non deve esibire nessun titolo professionale per svolgere questo lavoro?
Sapete che non saprete mai il suo grado di formazione? Fin tanto che qualcuno non perderà la vita
L’8 giugno a Roma di terrà un convegno dal titolo:
TUTELA DELLA SALUTE E SICUREZZA DEI LAVORATORI DURANTE IL LAVORO. TRA IMPEGNO POLITICO LEGISLATIVO E CONSULENZE A RISCHIO. MORTI BIANCHE ? NO GRAZIE, PREFERIAMO VIVERE.
In questo titolo è racchiuso uno dei buchi normativi più grandi e pericolosi degli ultimi tempi, il titolo originale doveva essere più diretto ed esaustivo, io avevo proposto “consulenti incompetenti? No grazie”, ma a qualcuno sembrava troppo duro, a me dispiace ma è questa la vera natura del problema.
Verrà presentata un’idea, un sogno, qualcosa che sarà possibile solo se la politica lo vorrà:
l’ENFACSL: Ente Nazionale di Formazione Accreditamento e Certificazione Consulenti sul Lavoro.(ONLUS)
Se credete che l’argomento sia degno di attenzione fatemelo sapere e sarò felice di darvi maggiori chiarimenti

La sig.ra Gabriella può ottenere, se diagnosticata celiaca da una struttura sanitaria pubblica, dei buoni a cadenza mensile e vita natural durante, dalla ASL di appartenenza, per l'acquisto dei prodotti senza glutine in farmacia (compresa la pasta di varie aziende).
Per ulteriori informazioni si deve rivolgere all'Associazione Italiana Celiachia (www.celiachia.it) che le sapranno dare tutte le spiegazioni che vuole.

ciao.
Anche io faccio parte della schiera dei malati autoimmuni: lupus e sindrome da antifosfolipidi. Sono fortunata: abito a Brescia dove sono seguita con grande competenza e disponibilità da un'equipe di nefrologi, immunologi e ematologi.Ovviamente le mie malattie sono giudicate INGUARIBILI anche se CURABILI con una terapia A VITA a base di immunosoppressori, cortisonici, anticoagulanti e altre 'pilloline' varie (quando si è in remissione..altrimenti ti tocca anche di peggio purtroppo!).Insomma...ROBA DA ANTIDOPING!!! :-) Io personalmente devo sottolineare la bravura dei miei medici e il fatto che finalmente a Brescia abbiamo una struttura ad hoc, un reparto di immunologia inaugurato da poco che FUNZIONA!! dovrebbe essere la norma...invece sono ECCEZIONI..
Per carità..inconvenienti ce ne sono tantissimi. La burocrazia soprattutto e il fatto che molti esami ASSOLUTAMENTE NECESSARI (risonanza magnetica per esempio: nel mio caso indispensabile per conoscere se ci siano danni ischemici) sono ancora non esenti perché la malattia non è inserita in nessuna esenzione.Da anni si cerca di considerare lupus e varie malattie autoimmuni come malattie rare..ma poi cambia il governo..e si ricomincia!!!! Ma noi malati cronici teniamo duro.......Un saluto a tutti, un abbraccio particolare a Gabriella..ti sono vicina: per anni mi hanno considerata una malata immaginaria: COMPLIMENTI AI MEDICI DI BASE CHE NON CONOSCONO QUESTO TIPO DI PATOLOGIE E VANNO A TENTONI...
CIAO da Alessandra

La più grande malattia di oggi è la vita, che si trasmette per via sessuale e porta inevitabilmente alla morte.
Siamo quello che Ivan Illich scrisse negli anni ’70 nella nemesi medica, cioè che la medicina oggi crea la malattia.
(da Beppe Grillo, Gennaio 2005)

ci sono stati uomini che hanno scritto pagine ......
appunti di una vita dal valore inestimabile..
insostituibili perchè hanno denunciato il più corrotto dei sistemi troppo spesso ignorato
uomini o angeli mandati sulla terra per combattere una guerra di faide e di famigli e
sparse come tante biglie....
di generazioni costrette a non guardare ..
a parlare a bassa voce ..a spegnere la luce...
Ci sono stati uomini che hanno lasciato un segno
con coraggio e con impegno..
con dedizione contro un'istituzione organizzata cosa nostra cosa vostra cosa è VOSTRO..
E' NOSTRA la libertà di dire
che gli occhi sono fatti per guardare
la bocca per parlare ..le orecchie ascoltano...non solo musica .. non solo musica
Pensa prima di agire ...pensa prima di dire di giudicare pensa...che puoi decidere tu...
resta un attimo soltanto un attimo di più ...con la testa fra le mani....
Ci sono stati uomini che sono morti giovani
ma consapevoli che le loro idee sarebbero rimaste nei secoli dei secoli...come parole iperbole, intatti e reali come piccoli miracoli
IDEE DI UGAGLIANZA IDEEE DI EDUCAZIONE
CONTRO OGNI UOMO CHE ESERCITA OPPRESSIONE::::
CONTRO OGNI SUO SIMILE... CONTRO CHI E' PIU' DEBOLE....
Pensa prima di dire di giudicare ...pensa che puoi decidere tu...resta un attimo soltanto un attimo di piu' con la testa fra le mani.....
Ci sono stati uomini che hanno continuato ..
nonostante intorno fosse tutto bruciato
perchè in fondo questa vita non ha significato se hai paura di una bomba o di un fucile puntato
gli uomini passano e passa una canzone o un ricordo di una protesta....
MA NESSUNO POTRA’ FERMARE MAI LA CONVINZIONE CHE LA GIUSTIZIA NO!! NON E’ SOLO UN ILLUSIONE!!!!

(TRATTO DA UNA CANZONE DI F.MORO)

perchè: mafia ....sono tutte quelle azioni FATTE DA UOMINI CHE IMPEDISCONO AD ALTRI UOMINI DI ESSERE LIBERI!!!! ( ANCHE DI CURARSI!!!)

CON AFFETTO GABRIELLA DA TARANTO

Continuiamo a lottare Gabriella !

HELP!!

Caro Beppe,

Sono Beatrice S. di Trieste, ho 34 anni. Ho letto l’articolo di Gabriella B. di Taranto del 4 maggio 2007.
Potresti gentilmente darmi il suo indirizzo e mail per contattarla in quanto anch’io sto vivendo da 3 anni un incubo a causa di una patologia non ancora ben definita: miopatia vacuolare metabolica + bradicardia spiccata + amenorrea primitiva + parecchi dati alterati ma aspecifici …….= ??
Ho consultato parecchi ( anzi infiniti) dottori e specialisti a Trieste, Udine , Padova e Genova senza avere ancora una diagnosi e nemmeno un ipotesi di cura e/o terapia.
Non so più dove e a chi rivolgermi ed ora mi sto dando da fare cercando casi simili al mio su internet.
Siccome anch’io ho dei disturbi collegati ad intolleranze e/o allergie alimentari particolari vorrei parlare con Gabriella che forse mi può aiutare.

Ti ringrazio !

Oggetto: INVENZIONE DEL SECOLO FINALIZZATA AL BENE DELL'UMANITÀ
Carissimo Beppe,
Fin quando dovremo subire la lobby delle armi, dei farmaci e delle multinazionali che costruiscono obsolete apparecchiature elettromedicali solo per lucro e rimetterci la pelle? Ti invio alcune note per avere un Tuo autorevole punto di vista riguardo all'INVENZIONE DEL SECOLO FINALIZZATA AL BENE DELL'UMANITÀ. Cerchiamo insieme (come????) di non far perdere un'occasine UNICA all'Italia....al mondo....all'Umanità.
www.crosettofoundation.com, www.vincenzovigna.it
Per le caratteristiche generali e le DIFFERENZE SOSTANZIALI fra le PET attualmente in commercio ed il 3D-CBS (Nuova PET-TAC tridimensionale) vedasi il link sotto per un'idea dell'enorme potenzialità dell'invenzione:
http://www.arcoiris.tv/modules.php?name=Unique&id=7120
http://www.arcoiris.tv
SINTESI esplicativa sulle DIFFERENZE SOSTANZIALI fra le PET attualmente in commercio ed il 3D-CBS (Nuova PET-TAC tridimensionale)
> Le PET ATTUALI: > Tempo esame:30-90 minuti. Costo esame:2000-4000 Dollari,
> Necessitano della somministrazione al Paziente di un radiofarmaco equivalente a 1100-1600 mrem di radiazioni (il massimo consigliato dalla Commissione Internazionale per la Protezione delle Radiazioni è di 100mrem/anno, quindi ESAME ANNUALE PERICOLOSO E NON PROPONIBILE come screening). Catturano un fotone ogni 10000 (diecimila = bassa efficienza)Il Medico non riesce a ben valutare il metabolismo anomalo, Ammortamento dei capitali iniziali alle massime capacità di prestazioni ed al costo di 1300 Dollari,per le PET-TAC attuali: oltre 5 (cinque) ANNI (considerando un costo dell'apparecchiatura sottostimato di 1,3 milioni di dollari)
IL 3D-CBS (NUOVA PET-TAC TRIDIMENSIONALE):
Tempo esame: 4 (QUATTRO) minuti, Costo esame:300-400 Dollari,25-45 mrem,Cattura un fotone ogni 25 (ALTISSIMA SENSIBILITA' ED EFFICIENZA), Ammortamento ca 6(sei) MESI. Calcolato che potrebbero essere salvate milioni di vite e risparmiati milioni di dollari

Una riflessione mi viene quando sento parlare dei progeressi della medicina nel diagnosticare in anticipo le malattie incurabili e nel salvare le vite umane:

Quando tra un paio di generazioni la gente sarà costretta per la maggior parte a vivere con uno stipendio da fame o una pensione (se esisterà ancora) ancora più bassa, chi avrà la possibilità di farsi diagnosticare per tempo un tumore quando la visita, specialistica, costa 150 euro e uno non se la può permettere?
La persona che magari non si sente bene, si dirà: questo mese non mi posso permettere una visita specialistica. Speriamo non sia niente di grave... passerà...
E poi magari dopo 6 mesi gli dicono che è in metastasi e non ci si può fare più niente.

I nostri politici, mi viene il ribrezzo a pensarci, questo lo sanno perché le statistiche, quelle vere, e i trend economici-sociali ce li hanno.
Eppure, come dei novelli Hitler, pianificano lo sterminio delle persone non più "produttive" perché sono un costo per lo stato e non una fonte di tasse.
Non occorre creare i campi di sterminio, ci pensa la burocrazia, veleno ben più silenzioso dello Zyklon B.

Ho 32 anni e mi chiedo quanto tempo passerà prima che i politici capiscano che non è soltanto tagliando che si risolve il problema economia: è investendo che si costruisce il futuro.

E magari, perché no, pensando ad un modello sociale nuovo che non sia mercato-dipendente

ciao beppe,sono paola ho 21 anni,ho letto l'articolo "l'impero colpisce ancora" e volevo rispondere a gabriella quella ragazza celiaca...
anche io sono celiaca,ho scoperto l'intolleranza al glutine 2 anni fa e cosi ho dovuto limitare e comunque cambiare la mi almentazione.ammetto che i prodotti alimentari senza glutine costano veramente tanto ma una volta diagnosticata la malattia cronica(ormai da un anno riconosciuta malattia sociale)l'asl DEVE DARE MENSILMENTE DEI TICKET PAGATI DALLO STATO PER COMPRARE I PRODOTTI SENZA GLUTINE IN FARMACIA e le consiglio comunque di visitare il sito dell'asssociazione celiaci italiani(AIC) perchè cè un forum di medici che aiutano molto noi celiaci ad avere ogni informazione sulla celiachia. grazie dell'attenzione,paola!

Una persona a me cara di 28 anni ha scoperto dopo analisi presso l'ospedale S.Paolo di Milano di essere affetta da tumore di Hodkink.
Vi chiedo supporto e consigli.
Grazie
Andrea Giovannetti

Caro Beppe,
il caso dell'amica tarantina è solo una goccia (amara)in un mare di lacrime che la sanità pugliese sta versando anche con la giunta Vendola.In prossimità dei tuoi prossimi spettacoli in Puglia ti invito umilmente ad attingere informazioni dettagliate su come anche da sinistra si sia politicizzato l'accesso alle poltrone dei dirigenti ASL e dei primariati. Sul sagrato della cattedrale di Trani ti ascoltai con la consueta attenzione mentre ci aprivi gli occhi su noti personaggi che tenevano ben celati i propri conflitti d'interesse. Che dire allora del caro assessore alla Sanità i cui figli gestiscono società di forniture ospedaliere ormai leader su tutto il territorio? I chirughi - quelli buoni - cercano rifugio nelle cliniche private. Gli specializzandi sanno già di doversi cercare fuori regione "un posto al sole". Il caso di Castellaneta non è solo frutto di sfortuna e casualità. Verrò a trovarti a Barletta. Sursum corda!!

gabriella si scusa con tutti voi.........
Non può rispondervi, in quanto è stata male ed è attualmente ricoverata.
Vi ringrazia per il continuo interessamento.............dice che non è cambiato nulla e che anche le promesse sono svanite ormai.
Chiede solo una struttura dove non si respirino sostanze dannose per la sua salute e una cucina attenta al problema,insomma un reparto appropiato.
Si chiede.......ma se è il sistema sanitario per primo a fregarsene!!!!!figuriamoci gli......?
Comunque tutto...Vi abbraccia e Vi ama
GABRIELLA

Per Gabriella.
Un problema serio, certamente. Posso darti n consiglio. Contatta il Dott. Giampiero DI Tullio a Pesaro. HA anche un sito web. E' esperto in medicina naturale e alimentazione biologica e biodinamica. Sono certo che potrebbe migliorare e di molto la qualità dela tua vita. Non esistono solo le farine bianche, ma anche tutta una serie di alimenti biologici e biodinamici "antichi" e quindi mglio tolerati dal nostro sistema immunitario. Esistono terapia detossificanti per i metalli e per riequilibrare l'organismo. Buona fortuna.

Gabriella, sono con te e con Beppe Grillo!

mi raccomando la massiccia presenza allo spettacolo.
Buon San Cataldo ha tutti quei politici che avranno il coraggio di affrontare questo problema.
Gabriella ha avuto il coraggio di metterlo in avidenza tanto ci saranno 20000 persone a difenderla.

E' una vera indecenza..... se poi si pensa ha tutti i miglioni di euro di fatturato delle case farmaceutiche o a tutte lr tasse che paghiamo e che lo stato di di stanziare per la sanità pubblica è ancora più incrscioso.....
Io aiuterò a diffondere la notizia sul mio blog.....

Sig: Grillo
sono un commerciante di Cecina che ha deciso di
iniziare a pensare di come andare via da questo nostro bel paese.
voglio portare via i miei figli da questo mangia
mangia. Lei è l ultima speranza per quegli italiani che tutte le mattine si alzano per la passione del proprio lavoro e che si vedono portare via la meta dei propri guadagni per assistere quei vagabondi del nostro parlamento.

Entri in politica, quella seria e onesta come lei
siamo in tanti che l aspettiamo. Abbiamo bisogno
di lei. E l ultima speranza.

Sig. Grillo siamo in tanti.Provi.
Non gliela diamo vinta. Non possiamo.

Solo una persona come puo riportare l Italia
e gli italiani ad essere un popolo fiero.

Venga siamo in tanti.

Saluti

Piccola informazione.

Ho constatato che la maggior parte delle persone pensa che non mettendo la firma per l'8xmille non darà i propri soldi a nessuna confessione religiosa.

Sbagliato!

Se non si firma, il proprio 8xmille viene diviso in proporzione al totale ricevuto da ogni confessione religiosa: quindi circa l'80% va alla religione cattolica (CEI).

Se non volete destinare l'8xmille a nessuna religione dovete mettere la firma nella casella dello stato.

Questi furbacchioni! ;-)

Faccio notare che la disponibilità finanziaria della Chiesa Cattolica è già enorme di suo.

Gli spot (ingannevoli(*)) che mandano in tv costano moltissimo.

Soprattutto gli spot mandati all'inizio e fine dei tg serali;

Guardacaso ho visto spot per l'8xmille alla CEI sia appena prima del tg5 che alla fine, la stessa sera!

Evidentemente disponibilità finanziaria enorme, e aspettativa di entrate enorme.

(*) solo il 20% va in opere di carità; il dato è molto spannometrico proprio perchè non hanno obbligo di rendere conto a nessuno di come vengono spesi quei soldi.

buona sera a tutti, questo e' il mio primo commento.. mi chiamo alessandra e ho assistito ai due spettacoli di genova e pavia di beppe...
lo seguo da anni e' semplicemente meraviglioso..ce ne fossero come lui!
Buona serata

ASCOLTATEMI: costituiamo un comitato permenente di cittadini sino a quando a Campi ed in tutta Italia non si rinnoverà la "medicina canonica"... Sto ricevendo diverse adesioni. scrivetemi una vostra emeil con idee al seguente indirizzo adr.calzolaro@libero.it

Io sono nato e abito a Campi Salentina.
L'ospedale di Campi faceva parte del Piano di Riordino ospedaliero del ex "governatore" Fitto.
Prima dell'attuazione di questo piano, che prevedeva la graduale dismissione dei posti letto e la conseguente graduale chiusura dei reparti, l'ospedale di Campi, situato al nord del Salento con in bacino d'utenza di 100.000 abitanti, era per questi il punto di riferimento sanitario. Vi erano i reparti di chirurgia, ortopedia, cardiologia, radiologia, ostetricia, geriatria.
Il pronto soccorso, bene o male funzionava.
Fitto, non ha vinto le elezioni regionali, infatti gli sono mancati i voti delle cittadine in cui aveva dismesso posti letto.
Poi è arrivato Vendola declamandoci un futuro roseo, infatti dove gli ospedali stavano per chiudere (vedi Terlizzi paese dove Vendola risiede) in pochissimo tempo sono stati riaperti e potenziati. Quasi tutti, tranne Campi.
Sono state fatte riunioni, incontri, tanto parlare, il circolo di Rifondazione di Campi fece un piccolo comunicato stampa dove si denunciava il disinteresse del governo regionale. A questo sono succedute delle assicurazioni da parte di amministratori reg. che si sarebbero potenziati i reparti con gradualità.
A Campi vengono inviati medici neolaureati senza esperienza, e gli operatori (gli infermieri) rimasti fanno fatica a far fronte alle emergenze che arrivano in pronto soccorso. Dal Fazzi di Lecce tutti gli ubriachi che arrivano nel loro pronto soccorso sono dirottati a Campi per far smaltire loro la sbornia, vengono messi in delle stanze e passano la notte, quando si svegliano fanno un casino perchè non sanno come fare ritorno a Lecce.
Comunque,e ultime notizie, sono che in una parte del bilancio reg., sarebbe stata introdotta una previsione di spesa destinata al potenziamento delle strutture ospedaliere, questo fa pensare che possano essere destinate a Campi.
Il testo verrà discusso e spero approvato a breve.
In attesa di notizie,
salute e saluti a tutte e tutti.
Ivan Padula

Sono sempre costernata di fronte a situazioni così gravi dove la vita umana è considerata meno di nulla. Finché i politici, di qualunque partito siano (destra o sinistra), non capiscono che essere eletti non è un privilegio per il loro potere, ma un privilegio per essere al servizio del più debole, credo che non cambierà mai alcuna cosa. Chiedo a Beppe Grillo di farci sapere, come possiamo nel nostro piccolo, essere di aiuto a persone come Gabriella. Sono un'amica di Lucrezia di Roma che Gabriella conosce bene e per questo la mia solidarietà è ancora più forte. Un abbraccio a Gabriella.

Mi auguro che questo Blog specifico permanga fino a quando gli "organi preposti" non si attiveranno concretamente per risolvere ed affrontare una volta per tutte, INELUDIBILI DISAGI DI MIGLIAIA DI CITTADINI E FAMIGLIE. Tutto quello che sta avvenendo però dimostra che c'è una società civile molto più matura di certe istituzioni sorde e miopi rispetto alla sanità ed al benessere comune. Senza trascurare l'obbiettivo della drastica riduzione di costi che aziende sanitarie e collettività raggiungerebbero. A questo punto, resti sordo chi non vuol sentire! Teniamo ancora vivo questo dibattito e non disperdiamoci.

Gabriella risponde:
lla Baldoni .apprezzo la tua generosità......ma purtroppo io quegli alimenti non li potrei mangiare in quanto l' ipersensibilità alimentare al nichel non me lo permette!!
Ti prego rileggi attentamente la lettera.......io sono affetta da una patologia da scompenso immunitario il quale si presenta sotto forma di tante sintomatologie e infiammazioni croniche a carico di più organi......ecc ecc ....tra queste anche la non possibilita' di mangiare pane pasta e tutto ciò che ne contiene .....,per saperne di più ad esempio nel blog hanno risposto in merito, delle persone davvero informate su tale argomento,....tra cui un certo Saverio D:F. al quale approfitto nel fargli i miei complimenti ed invito a continuare nel sostenermi rispondendo a tutti coloro che anche non volendo......non hanno capito il tipo di problema.
Ciò non toglie che tu hai voluto cedermi un bene prezioso.....LA PASTA::oddio come vorrei poterne dividere un piatto con te!!!!.........
Ti invio un abbraccio virtule...........e Grazie!!!
Ciao Gabriella

credo che persone come il Sig. Aresta non abbiano mai sofferto, o se lo hanno fatto sono così forti da averlo dimenticato.
cara Gabriella come ho scritto ieri anche io sono di taranto, anche se ora vivo a Caserta. mi piacerebbe incontrarti, sai io ho sofferto tanti anni durante l'infanzia, la mia famiglia si è distrutta, vedere un bambino, il tuo bambino che giorno dopo giorno si consuma e leggere negli occhi dei medici di mezza Italia, la nostra amata Italia, il buio più totale ti fa morire dentro....fortunatamente ora sto bene ma gli anni di sofferenza mi hanno causato tanti altri problemi, tiroidite, alopecia, vitiligine, dolori ossei e muscolari, forse una sospetta fibromialgia ossea, oltre che non riesco a procreare....cara Gabriella sono con te e come l'altra ragazza vorrei donarti parte del mio cibo . vorrei anche dirti che a Taranto c'è un panificio: Panbenessere, credo in via umbria, ma l'indirizzo lo trovi su www.celiachia.it.
non siamo persone in cerca di pubblicità caro sig. A ma persone che dopo anni di sofferenze vogliono dire la loro e raccontare la propria storia spesso può servire.gabriella spero di incontrarti.
Carmen

Ciao
Capisco il problema e dico di non arrendersi!!!Mia moglie ha una malattia cronica da 15 anni e so cosa vuol dire passare da mille pareri diversi e da pseudo-medici. Primari che in corsia non ti guardano nemmeno (faccie di merda!) ma che quando paghi 300 euro nel loro studio del centro ti accolgono come un amicone!Vergogna a tutta la categoria di medici!!! Riflettete sul vostro lavoro e su quella che si chiama etica morale!!!

Dopo ciò che ho letto, non posso non intervinire.
La patologia di Gabriella non è una finzione, paranoia o ipocondria, è una malattia che intacca oltre il fisico anche la qualità della vita e non riesco a credere quanto ha scritto il Sig.Aresta. Anzi per la verità mi indigna, e mi schifa tutto ciò che è ingiusto, come la chiusura dell'ospedale di Campi.L'indifferenza delle autorità competenti davanti al male e al dolore non ha giustificazioni.
In quanto a Gabriella, voglio dire di non mollare e ti auguro di trovare quanto prima una struttura che sia in grado di alleviare i tuoi disturbi o meglio ancora di sanarli.

Caro Beppe,
Vorrei mettermi in contatto con Gabriella di Taranto, perchè anch'io sono celiaca ma più "fortunata". Vorrei inviarle parte del cibo che posso acquistare tramite ASL a Lei che non può.
Comunque anche questo è uno schifo ed un approfittarsi delle disgrazie altrui, perchè se le cose avessero un prezzo giusto (invece sembra che al posto del glutine ci abbiano messo l'oro) non avremmo bisogno che lo Stato ci passi una cifra mensile per gli acquisti ma ce li compreremmo benissimo e volentieri da soli.

Vergogna, vergogna, vergogna, può l' uomo essere così bestiale, malasanità, malasanità, malasanità, pensate che io sono andato aal' ospedale di Lucera in provincia di Foggia, dopo un dolore al piede causato da un incidente durante una patita al calcetto, prognosi 2 mesi di gesso + 1 mese di riabilitazione, io che sono come San Tommaso mi recai all' ospedale di San Giovanni rortondo, prognosi? niente 5 giorni ed ero già in campo di nuovo VERGOGNA DOTT. DI GIOVINE ORTOPEDICO DEI MIEI STIVALI.CIAOOOOOOOOO

Detrattori in buona fede o di parte... sappiate che ormai Gabriella B. e chi soffre quotidianamente da anni non è più solo. Gabriella carissima, no, non cedere alla trappola subdola della provocazione. Adriano.

ome spesso accade ci si lamenta prima di conoscere le cose o conoscendo in parte..è più semplice da quando ci sono i guru mediatici, la satira televisiva ... il megafono dello sputtanamento..

Gabriella da taranto risponde:

Gentilissimo sig Aresta.....lei è l’unico riuscito a farmi cadere nella trappola della provocazione o voglio darle l’illusione di farglielo credere.
Sono concorde con il sig. De Florio che lei non abbia attentamente letto la lettera,perchè se lo avesse fatto, devo dirle mio malgrado che lei non ha proprio centrato l’argomento.
Fa riferimenti a satira .....e mi accusa in modo sottile di non essermi informata e magari di cercare una maniacale popolarità!!peggio di lamentarmi !! se fosse crede che non ne abbia il diritto?!!
Mi rendo conto che cado nel suo intento provocatorio ma lei davvero crede che oltre a lei tutti siano sprovveduti? Ha visto quanti anni ho?ha capito cosa io chieda?
Sono 5 anni che mi sbattono da uno specialista all’altro,sono 5 anni che corro in pronto soccorso con la faccia gonfia o con un orticaria o con un emoraggia .............o un broncospasmo!! (continua nella seconda parte)

(seconda parte).........Ho avuto 4 aborti di cui uno al quarto mese di gravidanza .................lei ha la minima idea di cosa significhi perdere un figlio quando lo senti dentro di te...................quando sogni che nome dargli o su che padre meraviglioso sarò l’uomo che ami!!?? E tutto questo senza sapere il perchè?E sopratutto senza che nessuno si interessi del perchè? !
Nonostante ciò non riesco a provare rancore in chi come lei si è fermato alla seconda parola del testo!!(anche se grazie a quello mi sono stati rubati 5 anni della mia vita)CEliachia? è il piu’ piccolo problema che ho! E l’ipersensibilità alimentare al nichel? E la tiroidine autoimmune? E la gastriteb cronica? Queste patologie ...............da che cosa dipendono??!! Non è per caso una patologia da scompenso immunitario?!! Come lei vede io non posso ingerire gli alimenti contenenti metalli, (quali nichel e cobalto ),...in natura quasi tutti!!Non mi preoccupa il sacrificio di non mangiare!! mi preoccupo di quanto e come il mio fisico possa resistere senza tutti gli alimenti...........
Legga meglio per favore e si apra ad un dialogo affinché lei possa imparare qualcosa sulle patologie da scompenso immunitario....(non da me io sono una umile paziente) ...Perchè il problema da me sollevato riguarda quello!! Ecco l’importanza di strutture specializzate in immunologia!!
Ed infine vorrei ribadire che il mio intervento nasce dalla volontà e dal diritto di volermi curare, e per tali patologie da me sopradescritte non ne esiste tuttora il riconoscimento.
Da qui la mia richiesta di aiuto..... e sono certa che lei dopo questa mia risposta rifletterà sulle mie parole........... e magari virtualmente dividire un po’ di pollo di mele e di banane!!altro non posso offrirle se non la possibilità di cambiare idea e magari di sostenermi.Un abbraccio
Gabriella da Taranto

Come spesso accade ci si lamenta prima di conoscere le cose o conoscendo in parte..è più semplice da quando ci sono i guru mediatici, la satira televisiva ... il megafono dello sputtanamento..

Gabriella da Taranto risponde:

Gentilissimo sig Aresta.....lei è l’unico riuscito a farmi cadere nella trappola della provocazione o voglio darle l’illusione di farglielo credere.
Sono concorde con il sig. De Florio che lei non abbia attentamente letto la lettera,perchè se lo avesse fatto, devo dirle mio malgrado che lei non ha proprio centrato l’argomento.
Fa riferimenti a satira .....e mi accusa in modo sottile di non essermi informata e magari di cercare una maniacale popolarità!!peggio di lamentarmi !! se fosse crede che non ne abbia il Mi rendo conto che cado nel suo intento provocatorio ma lei davvero crede che oltre a lei tutti siano sprovveduti? Ha visto quanti anni ho?ha capito cosa io chieda?
Sono 5 anni che mi sbattono da uno specialista all’altro,sono 5 anni che corro in pronto soccorso con la faccia gonfia o con un orticaria o con un emoraggia .............o un broncospasmo!! (continua nella seconda parte)

Ciao,sono un ragazzo di 40 anni volevo dirti che mi e piaciuto il tuo spettacolo domenica sera a milano sono anni che ti seguo ma solo ora comprendo il senso delle tue battaglie vorrei che un giorno le tue parole divenissero fatti ma non come progetto politico ma che la coscienza di tutti gli italiani si svegli e non aspettino di essere salvati se non che dalla nostra indifferenza

CARA GABRIELLA,
TUTTO CIO' E' SEMPLICEMENTE PAZZESCO!

P.S.NON HO PAROLE SULLE PERSONE CHE DOPO AVER LETTO UNA LETTERA DEL GENERE (SE L'HANNO LETTA) SI PERMETTONO DI FARSI PUBBLICITA'...

vorresti entrare gratis alla fiera internazionale del libro di torino dal 10 al 14 maggio ?

contattami sul sito http:\\www.arabafenicelibri.it

Grazie, Saverio De Florio. Sei un cittadino vero, onesto e competente che aiuta gli altri avendo sulla sua pelle pagato il prezzo della colpevole ed ignorante arroganza dei "poteri". Ti ringrazio a nome della collettività e del nostro povero Sud che però ha dei tesori incommensurabili e che altrove vorrebbero. Aiutaci ancora e resta nel nostro povero, profondo, amato Sud.

Gabriella da Taranto comunica:
Grazie alla solidarietà riscontrata, comunico a tutti coloro che con grande impegno sono intervenuti, che a livello locale ....qualcosa si è mosso......più di qualcosa..........
Continuate a sostenermi.........la strada è ancora lunga !!
Con affetto Gabriella

Gabriella da Taranto comunica:
Grazie alla solidarietà riscontrata, comunico a tutti coloro che con grande impegno sono intervenuti, che a livello locale ....qualcosa si è mosso......più di qualcosa..........
Continuate a sostenermi.........la strada è ancora lunga !!
Con affetto Gabriella

CIAO A TUTTI!,
solo per raccontarvi la mia avventura. 33 anni, scoperto per caso di essere celiaco. Vivo da meno di tre anni a dublino (irlanda). All'inizio panico generale. Cosa fare? come gestire questa situazione aggiungendo il fatto che ero in un paese diverso da quello nativo con tutti i problemi derivanti dalla lingua?...bhè devo essere sincero...sono andato al tesco, una catena come puo' essere coop, auchan o esselunga (se esiste ancora!) e ho chiesto se esistessero dei prodotti per me...no problem, un'intero reparto con svariati prodotti. Penne pasta tesco, gluten free, wheat free,milk free, 500 gr. a soli 2.11 ( sono appena tornato dalla spesa!)...ma lo sapete la cosa bella...MADE IN ITALY!!!!!ora è inutile che faccio la solita morale!..sappiamo tutti...e inoltre a mia sorpresa..il tesco, in quanto cliente registrato...le solite club card....mi ha mandato autonomamente un certificato per la dededuzione delle tasse per cibo celiaco!!!!
..ora..partendo anche dal pressupposto che mi sento profondamente italiano e che anche qui come in tutte le parti del mondo ci sono mille problemi da risolvere...pero'...come posso pensare di rispondere "si" alla domanda dei miei genitori o della mia ragazza quando chiedono se mai tornero' indietro in Italia???
..purtroppo sono talmente deluso dell'operato di tutti che non so neanche cosa consigliare...rimane la speranza che prima o poi gli italiani..quelli che vivono nel suolo nativo...finalmente si decidano a fare qualcosa!!..io sono andato via!..ma rimane vivo l'unico giuramento che ho fatto sul mio tricolore.
Noi Italiani all'estero ci siamo e facciamo sempre il tifo, non solo a livello calcistico, per i nostri amici e fratelli dello stivale!!
Ciao Gianluca

Ciao Beppe,ciao Gabriella B.
Sono Fabiola e scrivo per far conoscere la mia storia non solo come caso clinico,ma anche umano.
Il mese scorso ho conosciuto Gabriella B. nell'ospedale di Campi Sal.na,occupavo uno degli altri 3 posti letto.Non era la prima volta che mi trovavo in quel posto,era già successo nel novembre 2005.Fu allora che abbiamo iniziato a ricercare le reali cause dei miei malesseri,dopo oltre 10 anni di varie visite specialistiche ed esami,spesso anche cicliche.Puntualmente venivano fuori stati infiammatori determinati da non si sa cosa,o nulla che potesse spiegare la mia sintomatologia;ma io continuavo a star male.
Mal di testa da non riuscire a reggersi in piedi,asma,laringo-tracheite acuta,vomito,eritemi,convulsioni,dolori muscolari ed alle ossa,dermatiti,stipsi cronica...e giù con antistaminici e cortisone per attenuare il tutto,aumentando nel tempo le dosi.
(continua seconda parte)

(seconda parte)
Esasperata dalla mia situazione e comunque uno dei tanti tentativi,ho prenotato una visita allergologica nell'ospedale di Campi Sal.na nei primi di marzo 2005,per poi essere ricevuta e visitata sul finire di ottobre dello stesso anno.Nel novembre abbiamo iniziato l'indagine e finalmente non mi son sentita dire stress o postumi dell'anoressia.Son venute fuori alcune delle cause,allergia:al lattosio,nichel e cobalto (da contatto ed ingerimento),acari,muffa da parete;e mentre mi praticavano la gastroscopia (senza spray anestetizzante) ho iniziato a star male infastidita dal lattice dei guanti;ed anche se medico e assistente prontamente li hanno sostituiti,ormai iniziavo a gonfiare intrappolando il tubo endoscopico nella mia persona.Ho proseguito la dieta nichel-free,ho deciso di iniziare il I vaccino per il nichel (a mie spese),ma dopo una settimana non riuscivo a tollerarlo.Altro periodo per ristabilirmi ed ho tentato (sempre a mie spese) il II vaccino in dosi più piccole.Non son riuscita a terminare l'anno e giù altri problemi,non potevo più ingerire alcunché reagendo a tutto.Nel mio secondo ricovero è stata determinata la mia celiachia ed attendo l'esito degli altri esami di genetica.
Per me l'ospedale di Campi Sal.na,o meglio,quei 4 posti letto sono stati la possibilità di risolvere i miei problemi con la speranza di stare BENE.Fa niente se sto solo meglio!Sono operatori sanitari,non fanno miracoli,ma nel loro piccolo nel mio caso l'hanno fatto,sono due anni che non prendo antistaminici e cortisone se non sporadicamente.

(terza parte)
In tutto questo tempo ho incontrato tanta gente con i nostri problemi,miei e di Gabriella,pugliesi e lucani,che vanno a Campi per curarsi.Persone che hanno risolto o almeno migliorato le loro condizioni,perchè non si deve pensare all'allergopatia solo da un punto di vista clinico,ma anche psicologico e sociale.Ho avuto problemi nel potermi truccare,tingermi i capelli,vestire (colori scuri ed alcune fibre anche naturali),portare o avere contatto con tutti i metalli,andare in alcuni reparti dei supermercati,negozi di abbigliamento e calzature...ed io ne possedevo uno;quindi ho dovuto cambiare il lavoro.Per me è stato voler dire buttare via la mia vita professionale,ma mi son detta "sono forte ce la posso fare,ce la devo fare!".L'alimentazione in quel modo alla lunga ti fa uscire dai gangheri,ma dovevo tener duro,"ho messo su un'altra attività e DEVE crescere,mi serve per pagare le mie spese mediche".E' dura anche per chi ci sta accanto,noi ci priviamo di tutto ma siamo spinti dallo stare meglio,loro invece si ritrovano accanto delle persone sciatte che non stanno mai bene e che non possono avere una vita sociale normale.Si devono attenere alle nostre stesse accortezze altrimenti...
Per me Campi è stata una scaletta per risalire da un incubo,a volte cado di qualche piolo e poi risalgo,a volte giù,ma ho comunque una direzione da prendere...e non sono costretta a rassegnarmi a star male come ho dovuto fare fino all'ottobre 2005.
Un bacio Fabiola

Ciao Francesca,

come giustamente hai detto il Lupus è una malattia immunitaria e non, come attualmente affermato dalla classe medica, reumatica. Pur essendo una malattia immunitaria, gli immunologi non vengono abilitati a curarla e non ricevono né strutture né risorse per intervenire. Il Lupus... "è cosa del Reunmatologo".

Anche per il lupus ci sarebbe bisogno di un vaccino in grado di riequlibrare il sistema immunitario, perché il cortisone, pur regalando sollievo nel breve periodo, causa un maggiore scompenso dell'organismo nel lungo periodo.

I tanti decantati trapianti di cellule staminali nelle articolazioni colpite dalla forma più comune di Lupus non sono purtroppo curativi in via definitiva, perché nella verità scientifica non sono le articolazioni ad essere malate, bensì le cellule del sistema immunitario che son o oggetto di una immunodeficienza tale da generare una infiamazione cronica che può colpire gli organi interni o i tessuti.

Pertanto, anche nel Lupus la malattia è nel sangue, non negli organi colpiti dall'infiammazione.

Chi potrebbe curare allora il lupus? Solo una équipe mista e specializzata di immunologi, genetisti ed ematologi. Questi cioè più indicati perché dotati di competenza in biologia micromolecolare (almeno 4 anni di specializzazione). Sempre questi specialisti hanno la cultura per prestare cure personalizzate anziché farmaci industriali uguali per tuttti e che non cureranno mai nessuno.

Significa, Francesca, che in Italia i pazienti con Lupus vengono assistiti col cortisone e gli immunosoppressori, ma non vengono di certo curati. E' questa la tragedia dei malati di tutti gli ammalati immunitari. Non sono curati dagli immunologi clinici, perché gli immunologi clinici sono abilitati a curare le allergie, peranto gli altri pazienti con malattie immunitarie differenti dalle allergie soffrono o soccombono. Triste e crudele, ma vero.

Viva l'Italia

Ciao Gabriella
Finalmente sento la tua voce,ottima intervista su Radiorama ......
Evviva tra pò un uscirai allo scoperto, magari... allo spettacolo di BEPPE?
TI siamo vicini

Sono Fabiola ed ho conosciuto Gabriella B. nell'ospedale di Campi Sal.na,occupavo uno degli altri 3 posti letto.Non era la prima volta che mi trovavo in quel posto,era già successo nel nov '05.Fu allora che abbiamo iniziato a ricercare le reali cause dei miei malesseri,dopo oltre 10 anni di varie visite specialistiche ed esami,spesso anche cicliche.Puntualmente venivano fuori stati infiammatori determinati da non si sa cosa,o nulla che potesse spiegare la mia sintomatologia;ma io continuavo a star male.
Mal di testa da non riuscire a reggersi in piedi,asma,laringo-tracheite acuta,vomito,eritemi,convulsioni,dolori muscolari ed alle ossa,dermatiti,stipsi cronica...e giù con antistaminici e cortisone per attenuare il tutto,aumentando nel tempo le dosi.
Esasperata dalla mia situazione e comunque uno dei tanti tentativi,ho prenotato una visita allergologica nell'ospedale di Campi Sal.na nei primi di marzo 2005,per poi essere ricevuta e visitata sul finire di ottobre dello stesso anno.Nel novembre abbiamo iniziato l'indagine e finalmente non mi son sentita dire stress o postumi dell'anoressia.Son venute fuori alcune delle cause,allergia:al lattosio,nichel e cobalto (da contatto ed ingerimento),acari,muffa da parete;e mentre mi praticavano la gastroscopia (senza spray anestetizzante) ho iniziato a star male infastidita dal lattice dei guanti;ed anche se medico e assistente prontamente li hanno sostituiti,ormai iniziavo a gonfiare intrappolando il tubo endoscopico nella mia persona.Ho proseguito la dieta nichel-free,ho deciso di iniziare il I vaccino per il nichel (a mie spese),ma dopo una settimana non riuscivo a tollerarlo.Altro periodo per ristabilirmi ed ho tentato (sempre a mie spese) il II vaccino in dosi più piccole.Non son riuscita a terminare l'anno e giù altri problemi,non potevo più ingerire alcunché reagendo a tutto.Nel mio secondo ricovero è stata determinata la mia celiachia ed attendo l'esito degli altri esami di genetica.
Per me l'osp

Salve,
vorrei chidere a tutti se avete delle informazioni utili oltre che sulla celiachia anche sul "lupus" che è una malattia immunologica altrettanto grave e di cui non si sa molto. Si sa solo che si cura con botte di cortisone. Grazie a tutti per qualsiasi suggerimento o aiuto.

Cara Gabriella e cari italiani, dovremmo creare un comitato per portare avanti questa battaglia di civiltà. Chi dovesse essere d'accordo scrivesse presso adr.calzolaro@libero.it

SCUSATE GLI ERRORI DI PRIMA, VOLEVO SOLO AGGIUNGERE CHE ANCHE IO SONO DI TARANTO

salve, sono carmen ed ho 34 anni. da 23 sono celiaca e dopo aver trascorso i primi 11 anni a cercare una diagnosi al mio malessere sono arrivata all'Istituto Giannina Gaslini di Genova. a 11 anni pesavo 18Kg ed ero alta quanto una bmba di 5 anni, avevo le budella consumate, e stavo diventando rachitica, a Genova mi hanno fatta rinascere ma prima di arrivarci ho trascorso l'infanzia tra gli ospedali dove non riuscivano a capire che fossi solo intollerante al glutine e al lattosio, anzi hanno incominciato a fare degli esperimenti su dsu di me fino a rinchiudermi alla neuro, e viassicuro che i reparti di neuro nei primi anni 80 erano dei veri e propri manicomi. fortunatamente ora sto bene, sono cresciuta ed ho recuperato, anche troppo!!!! da 23 anni prendo il cibo in farmacia ed ho l'esenzione. SPERO CHE LA MIA STORIA SERVA A DARE SPERANZA.

Cara Gabriella, sono un ragazzo di Taranto pure io e forse questo mi fa sentire più vicino a te...
spero davvero che con l'aiuto di questo blog tu possa ottenere ciò che giustamente reclami.
più passa il tempo e più l'Italia va in frantumi
ti auguro tutto il MEGLIO che la vita possa regalarti e di vincere questa battaglia.
Saluti Daniele da Lama

ciao beppe vorrei parlarti del raddoppio ferroviario tra andora e sanremo ci sono polemiche perchè non ci sono discariche.Io abito vicino alla discarica ,che apre e chiude un giorno si e uno no perchè è piena e ormai stanno buttando lo smerino nell'alveolo di uno rio che diversi anni fà dopo un alluvione creò non pochi problemi a noi che abitiamo qui, ma il problema non è questo il fatto che lo smerino viene caricato a circa 2 KM da qui e i circa 40 camion sono costretti a circolare su strade urbane e poi arrivare alla discarica di case scofferi sita nel comune di san bartolomeo al mare(im) facendo gli ultimi 700 metri su una srtada dove a stento passa una macchina .Mi chiedo ma è possibile che si proggetti un opera cosi importante ,non ponendosi il problema di dove mettere il materiale scavato?.Dopo ripetute proteste di noi residenti ,per la polvere ,lo smog,e il passaggio dei camion che ci costringono a stare in casa,non abbiamo avuto nessuna risposta ,comune ,provincia ,arpal , vigili urbani ,non chiediamo tanto solo che la discarica si munisca di attrezzatura per lavare le ruote dei camion e bagnare la strada inpolverata dai camion .GRAZIE BEPPE PERCHè MI DAI ANCORA UNA SPERANZA , CHE I FURBI I MAFIOSI I POLITICI COINVOLTI IN QUESTA STORIA LA PAGHINO LA LORO PREPOTENZA è INSOPPORTABILE SE FREGANO DELLLA LEGGE E DEL VIVERE CIVILE MA ALMENO POSSO AVERE ANCORO UNO SFOGO CON UNA PERSONA SENSIBILE ALL'INGIUSTIZIA.CIAO DA PASQUALE E DA SUA FIGLIA ALESSIA A 8 ANNI VUOLE RESPIRARE ARIA PULITA !CIAO

Mamma mia quanto rumore stai facendo si sente parlare di rinnovare il sistema sanitario nazionale italiano.
Hanno capito che bisogna valorizzare l'immunologia.
Specialisti in immunologia unitevi, approfittate di questo momento di chi sta lavorando con voi.
Radio e televisioni stanno parlando di te GABRIELLA di come con l'aiuto di BEPPE sei riuscita a smuovere il sistema politico .
finalmente è l'ora di far capire alla gente di che cosa si sta parlando (la miccia è già accesa)
Basta con le diagnosi affrettate basta con i ricoveri generalizzati.
Brava GABRIELLA sie riuscita a far scompensare a più di qualcuno il suo sistema IMMUNITATARIO.
TENIAMO ANCORA VIVA QUESTA DICUSSIONE.
UN ABBRACCIO
Pepppe

Come possiamo aiutare gabriella?
Si puo tutti insieme mandare un email a qualcuno del governo?
Beppe Grillo puoi dirci tu cosa si può fare tutti insieme?

Per avere un quadro più completo sul problema celiachia leggete questo articolo http://www.disinformazione.it/farina_glutine_celiachia.htm

BRAVO SANTO BEPPE GRILLO, BRAVA GABRIELLA, PARE CHE QUALCOSA SI STIA MUOVENDO, FINALMENTE. INSISTIAMO!!!!!!!! RESISTIAMO!!!!!!! DENUNCIAMO!!!!!! LOTTIAMO!!!!!!! VIVIAMO!

La colpa è solo nostra, perchè andiamo continuamente a votare dei criminali guidati dal potere economico. Dobbiamo batterici per le primarie aperte a tutti, che è l'unica strada che porta alla sovranità del popolo e smetterla con le ideologie politiche e religiose che portano solo alla divisione e alla criminalità.

cari miei credete sia possibile esentare una percentuale delle tasse che io verso,come tutti voi,a favore di quei politici che vogliono bruciare il tricolore?? la colpa e' di chi li ha votati.. beppe e' l'unica figura che trasmette trasparenza..qualita' che dovrebbe essere naturale in chi governa e decide per noi. FAMO UN PARTITO BEPPEEEEEEE!!!!!!!!!!!!!1

E' incredibile come sia facile per alcuni attribuire tutto all'ansia e alla eccessiva sensibilità delle persone.
Pensare a questa ragazza che per anni è stata umiliata, presa in giro, considerata ipocondriaca o psicologicamente labile, mentre invece soffriva di una grave patologia, mi addolora. Certo è facile per alcuni minimizzare dicendo che in fin dei conti non può mangiare certi alimenti ma ne può mangiare altri. Io vorrei vedere alcuni anche solo per una settimana costretti a mangiare esclusivamente carne, mele e banane. Per non parlare poi delle difficoltà economiche: alla malattia aggiungiamo anche la disoccupazione e il quadro è completo.
E' ora di finirla! Uno stato è civile solo se riesce a garantire i diritti di tutti i suoi cittadini.
Sinceramente mi pare che in Italia ci sia ancora troppo da fare.

Sono Nazario Di Cicco, ti contatto nella speranza possa aiutarmi nel
trovare un giornalista che sia interessato alla mia storia di mobbing.
Come già si capiva all'inizio (si tratta di malasanità ), non vi è
nessun interesse a risolvere il mobbing; anzi, si vuole inasprirlo ora
che si avvicina la conclusione dei vari processi penali e che, col
passaggio televisivo del 26.01.07, sono riuscito ad ottenere quei
documenti che mi servono per le cause penali.
Per me va bene anche una
televisione privata del nord o centro Italia.
Ringrazio.
<<Cara
redazione, sono Nazario Di Cicco, ortopedico dell'Asl Ce2, chiedo la
vostra collaborazione per avere risposte che il mio datore di lavoro
non mi fornisce, e senza le quali non posso lavorare o essere assunto
da un altro datore di lavoro. Il tutto nasce da un articolo pubblicato
il 30 dicembre del 2000 sulla prima pagina del Corriere del Mezzogiorno
(inserto del Corriere della Sera) con il titolo: “Io, primario del
mio
ospedale non mi fido� che riguardava la statistica Istat/Prometeo –
atlante nazionale della sanità - sulle “morti evitabiliâ€�.
Da quel
momento nei miei confronti è¨ iniziata una serie di ritorsioni che mi
ha
portato ad essere espulso dal mio luogo di lavoro e provocato una
malattia professionale riconosciuta dall'Inail, come dai documenti
che
allego. Nonostante un'ordinanza del giudice del lavoro, che imponeva
alla Asl di assegnare il sottoscritto a mansioni e funzioni
corrispondenti alla qualifica rivestita e ad astenersi da comportamenti
che potessero ulteriormente compromettere la mia salute, e nonostante
un processo penale (ancora in atto), l'Asl Ce2:
-mi ha sospeso dallo
stipendio;
-vuole la restituzione degli stipendi che mi ha erogato
negli ultimi 4 anni, perchè solo ora si è accorta che ho superato il
periodo di comporto, a causa di una malattia causatami dalla stessa ASL
Ce2 (come ho sempre ripetuto a chiunque);
- mi ha diffidato dallo
svolgere attività intra-moenia.

L'ITALIA CHE RITIENE DI ESSERE UN PAESE CIVILE NON PUO' RIMANERE INSENSIBILE AL GRIDO DI DOLORE DI GABRIELLA B. DI TARANTO.SONO SICURA CHE IL MINISTRO LIVIA TURCO NON RIMARRA' INSENSIBILE E NON PERMETTERA' LA CHIUSURA DELL'OSPEDALE DI CAMPI. SE QUESTO DOVESSE SUCCEDERE NON RESTA CHE LA DISOBBEDIENZA CIVILE!!!!

Cara gabriella, al di là della vergogna nel chiudere un ospedale, volevo dirti, come padre e marito di celiaci, che per avere il cibo senza glutine gratuitamente, è sufficente fare una gastroscopia mirata,e con il risultato andare dal medico e farsi fare la ricetta per il cibo senza glutine. Vai sul sito dell'associazione celiachia (www.celiachia.it) e lì trivi tutte le info. Contesto anche il fatto che qualcuno dica che sia un malattia rara... ormai il 2-3% degli Italiani soffre di questa malattia, causata, da quanto si dice, dalle manipolazioni genetiche sul frumento....

Cari amici sono Francesco MARTINA e sono il Presidente dell'Associazione Provinciale Immunopatici Volontari Salento ONLUS di Lecce.
"Volevo ringraziare tutti per la gara di solidarietà nei confronti di una ragazza (Gabriella B. di Taranto) con un grosso scompenso immunitario. Ma volevo ringraziare soprattutto Beppe Grillo per aver offerto agli ammalati di rivelare cose che nessuno ha mai saputo o avuto il coraggio di rivelare in Italia. Grazie per il vostro generosissimo sostegno dato alla causa in particolare per Gabriella ed in generale per l'Ospedale di CAMPI S.na (LE) essenziale per i pugliesi e per gli italiani.
Attendiamo di sapere che cosa i Consiglieri della nostra Regione Puglia decideranno, non solo per l'Ospedale di Campi ma, anche, per le figure professionali innovative che sono presenti ed operano in esso; personale medico e infermieristico capace di interferire sulle reali cause delle malattie cercando di somministrare le cure per migliorare lo stile di vita e, perchè no, guarire definitivamente".
Non mancheremo di informarvi prontamente sugli sviluppi.

buonasera,
l'incazzatura che mi fanno fare queste lettere mi lascia esterefatto e senza parole, per cui il commento è.........................................................................................................................................................................................................................................................
mandiamoli a casa tutti
saluti
bruno

C'è un crescente corpo di studi scientifici sulle cause dell'aumento di malattie autoimmune, celiachia e allergie. Oltre ai fattori inquinanti, tra le cause vi è il consumo sempre maggiore di latte e derivati.
Forzare i bambini a consumare latte di un altro animale (mucca) anche dopo che il bimbo non ha più bisogno del latte materno (svezzamento), è il modo migliore di predisporre il bambino a diabete di tipo 1 (relazione scientificamente provata), malattie autoimmuni e altri disturbi degenerativi/cronici.

Il latte NON SERVE a un cavolo, tutto il calcio e le proteine che servono si assumono dai cibi vegetali. Il latte serve solo ad ingerire microbi, pus, antibiotici, proteine animali che poi scatenano i problemi suddetti e ormoni di un animale, la mucca, che non sono adatti agli esseri umani. Gli ormoni sono direttamente collegati alla proliferazione di cellule tumorali, state attenti. Grillo queste cose non le dice, io spero che si decida un giorno ad approfondire la faccenda e a parlare.

Prova tecnica di inserimento

Coraggio Gabriella nella vita ci sono situazioni molto difficili da superare ma che spesso diventano quasi impossibili perchè coloro che dovrebbero darci una mano (vedi istituzioni preposte e profumatamente pagate) non si preoccupano di cosa veramente serve alle persona ma di cosa rende loro (termini economici e politici) ma arrendersi significa rinunciare ai nostri diritti e darla vinta a persone prive di qualsiasi morale e scrupolo.
Sono certo che saprai vincere questa battaglia non solo per te ma per tutti coloro che come te sono impossibilitati nel curarsi perchè qualcuno ha deciso che statisticamente non è remunerativo investire per queste persone mentre altri difendono il loro bieco interesse economico personale a scapito delle persone che non possono permettersi cure costosissime a pagamento. Tutto questo a fronte di miliardi di euro sprecati, mal utilizzati o utilizzati per fini personali.

Coraggiooooooooooooooo Pierluigi

E' CRIMINALE PENSARE CHE LA SANITA' POSSA ESSERE PRIVATIZZATA. GLI INGENTI COSTI DI CERTE CURE NE ESCLUDEREBBERO GRAN PARTE DELLA POPOLAZIONE. QUESTO VALE ANCHE PER L' ISTRUZIONE E PER TUTTE LE NECESSITA' PRIMARIE DELLA GENTE; VESTIRSI, NUTRIRSI, SPOSTARSI, ABITARE, DIVERTIRSI. PENSARE TUTTO IN FUNZIONE DI PRODUTTIVITA' E PROFITTO E' SBAGLIATO. E POI C'E' L' AMBIENTE. SALUTI CARI

Con che coraggio scioperano i sindacati?!?! ecco i veri motivi degi scioperi: http://www.voceditalia.it/index.asp?ART=8732&cerca=ATM
Divertente questo video correato: i "lavoratori" dell'ATM nella metropolitana di Miano telefonano o leggono il giornale tutto il tempo: si entra con qualsiasi cosa tranne un biglietto valido (tessera biblioteca, ordine giornalisti, tessera sanitaria, millemiglia alitalia, tessera università, carta Trenitaia, ecc....) e loro se ne fregano! Lo prova questo video: http://www.myvideos.it/index.asp?NVideo=79

Cara Gabriella, questo messaggio è rivolto a te ed a tutti coloro che soffrono di qualunque malattia. Consiglio una visita ai seguenti siti web: Metodo kousmine.it e Centro Medico François Broussais.it. Potrebbe essere di grande aiuto anche la lettura dei seguenti testi: "Salvate il vostro corpo", autrice Caterine Kousmine, edizioni Tecniche Nuove; "Intestino libero", autore Bernard Jensen, edizioni Macro Edizioni.
Ovviamente i testi degni di nota sono tantissimi, ed in libreria aspettano solo di essere acquistati; basta lasciarsi guidare dal proprio istinto nella scelta e, successivamente, iniziare a gestire la propria Salute attraverso la collaborazione (e non la sterile prescrizione) di un operatore serio, che non voglia venderci solo farmaci alla moda o vaccini miracolosi. Quest'affermazione, in apparenza forte, non vuol dire che nessun farmaco può essere utile, ma semplicemente che quest'ultimo, senza un radicale cambiamento del nostro stile di vita, può arrecare più danni che benefici. Un altro ottimo autore che ha scritto splendidi libri (tutti consigliatissimi)è il dottor Christian Tal Schaller. Augurandoti di ritrovare al più presto il vero benessere, ti rincuoro dicendoti che anch'io ho intrapreso questa lunga ricerca ed ho imboccato una buona strada; non avere fretta, và dove ti porta il cuore e chiedi aiuto al tuo Angelo Custode: lui ti sentirà. Un abbraccio sincero. Rossano.

... a volte ritornato...

... Omega3 nel latte Parmalat... l'ho appena visto in uno spot TV!!! incredibile ma vero!!!

Allora dopo le parole necessitano i fatti.

Di seguito annoto una cura che non avrete dal vostro medico e che non prevede assunzione di medicinali o ricoveri vari, questa cura ( che ha avuto esito molto positivo nei venti casi che ho seguito ) funziona per la celiacia NON genetica cioè quella indotta da alimenti contenenti alte quantità di glutine.

Primo passo, eliminare dalla dieta ( per almeno uno o due mesi ) Pasta, Pizza e tutti i derivati dal grano creso o almeno evitarli il più possibile. Al supermercato ormai si trova a poco più della pasta tradizionale quella di MAIS che di fatto ha un gusto identico a quello della pasta ( ci vogliono 2 minuti in più per cuocerla ma in compenso non scuoce mai ) Ho provato a servire questa pasta all'insaputa di tutti, e nessuno si è accorto di nulla. Figurati se potevo dire a mio padre, Papà sai che stai male perchè mangi la PASTA !? Penso che mi avrebbe esiliato e tolto la cittadinanza Italiana..

Per il resto:

Al mattino: un tappo d'estratto di Betulla e Frassino ( volendo diluiti in acqua ).

Prima di Pranzo: 2 Tappi di estratto di Carciofo e 4 prese ( di pompetta ) di estratto di semi di pompelmo

Dopo Pranzo: 5 gocce d'estratto di Rosmarino
( volendo diluite in acqua ).

Prima di Cena: Come a pranzo
Dopo Cena: Come dopo pranzo

Prima di dormire: come al mattino un tappo d'estratto di Betulla e Frassino ( volendo diluiti in acqua )

La mia esperienza personale è più che soddisfacente e anche quella di altri pazienti che hanno fatto la cura con me.

Dopo solo due settimane di questa dieta, ci si sentirà subito molto ma molto meglio.

Beh io ci ho messo del mio.. ora tocca a chi vuol guarire...

Ciaooo..

Ubi.

Gabriella cara, su REPORT, bisogna andare... su rai3. Poi vedrai come si daranno tutti da fare per apparire e per risolvere il problema. E' l'Italia che è così!

Vedi, Gabriella, diremo tante belle parole di indignazione,di comprensione di commozione ecc. e CHI NON SAREBBE INDIGNATO, di fronte a storie come la tua??? Ma purtroppo siamo tutti PECORONI........perchè parliamo tanto e NON facciamo niente. Torneremo a votare sempre per gli stessi vecchi bacucchi e rinc....ti (io ho 60 anni quindi non sono una giovane !)Di qualunque partito siano, sono sempre gli stessi e quindi NIENTE potrà cambiare fino a quando questi continueranno a far girare le poltrone !!!!DOBBIAMO andare tutti insieme a ROMA e aspettarli mentre escono dai palazzi del loro comando e far sentire tutta la nostra indignazione !!! Bastonarli se continuano a prendere le pensioni e gli stipendi d'oro che prendono grazie ai nostri soldi , e dopo una legislatura: devono tornare a fare il mestiere che facevano prima ! ! !Comunque cara Gabriella, se io dovessi servire a qualcosa per risolvere anche uno solo dei tuoi problemi, sappi che sono a tua disposizione, AUGURI

Amici Celiaci,

anziché consigliare di mangiare la pasta senza glutine, chiedetevi perché la preparazione dei vaccini per contrastare la celiachia attraverso la regolazione del sistema immunitario procede con esasperante lentezza.

Chiedetecvi chi non sta facendo andare avanti i vaccini e perché.

Chiedetevi perché nessuno vi riferisce che vi sono divesi vaccini in sperimentazione, e voi non sapendolo non potete manco sollecitare le autorità nazionali.

E soprattutto, chiedetevi quali sono le figure professionali innovative che hanno la competenza migliore per intervenire sulle cause della malattia.

P.S. I vaccini menzionati non hanno nulla a che fare con quelli usati per immunizzare contro gli agenti infettivi e i patogeni; si tratta invece di regolatori biologici dell'organimso, innocui.

Ll'Asl deve per forza riconoscere almeno l'allergia al glutine perchè sa benissimo da cosa è provocata.

Da una paio di decenni, infatti il grano che viene utilizzato per fare la pata comune ( Grano Creso ) viene bombardato ai raggi X, ovviamente per qualche motivo legato ad una migliore produttività, guadagno ecc..

L'unico effetto indesiderato di questo processo,però, è che all'interno del cereale si accumula una quantità di Glutine molte volte superiore a quella contenuta nel grano di una volta ( quello non modificato )

Ovviamente non è che uno dopo un spaghettata di questa pasta sta male o diventa celiaco, ma dop anni e anni si.

La celiacia dieci anni fa era pressochè sconosciuta, quando qualcuno ti diceva che era celiaco c'era da dire solo "Mi dispiace" perchè iniziava a dirti che non poteva mangiare torte, pasta, pizza, insomma anche socialmente parlando la cosa aveva valenza.. Oggi come oggi invece è molto ma molto più comune, addirittura le farmacie espongono cartelli dove si prescrivono esami gratuiti per accertare la celiachia, il che vuol dire che sanno benissimo che la popolazione è stata intossicata da questo tipo di alimenti.

Ma vediamo cosa è il Glutine. Questa parola deriva dal latino e significa Colla, ora quando mangiamo la nostra bella pasta, nello stomaco inizia a formarsi questa colla che poi andrà nell'intestino e bloccherà tutto, così la persona inizierà ad accumulare feci su feci che intossicano lentamente l'organismo, poi i medici gli troveranno di tutto tranne che il motivo vero,io non ho conosciuto nessun medico "ufficiale" che abbia accertato questo problema o che lo abbia associato al cibarsi di pasta e alimenti contenenti grano creso. Gli unici che me ne hanno parlato e che fanno qualcosa in merito sono quell'ordine di medici che viene chiamato Ordine dei medici Spagirici ( una variante moderna degli antichi alchimisti )

Per saperne di più leggete qui:
http://www.mednat.org/alimentazione/mutazioni_gen_grano.htm

Ciao

rabbrividisco..semplicemente,rabbrividisco..perché sono schifata..Gabriella hai tutta la mia comprensione, questo paese è una costante delusione e una costante ingiustizia.

simona c

uno schifo,
uno scandalo,

Livia Turco dove sei!!!!!!!!!!!!!!!!!

vergognati...............

Gabriella da Taranto risponde:
Carissimi ...Vi prego qualora Vi fosse possibile di continuare ad aiutarmi , difoondendo le notizie apprese nella mia "denuncia", alle persone a Voi care, ai Vostri conoscenti affinche loro possano intervenire nel sito(sempre che Beppe Grillo esausto non mi cacci Via!!!!)(CIao BEPPE!!!).
Purtroppo in Italia solo il rumore e la Mediaticità creano attenzione......
La mia voce da sola è un sibilo debole.......(ma che è arrivato alle orecchie di chi ha voluto ascoltare!!)....insieme a tutti Voi può invece diventare un grido forte e penetrante ...tanto da riuscira a farsi sentire anche da chi non vuole ascoltare!!
Aiutatemi ancora...
Con affetto e gratitudine Gabriella da Taranto

Cara Gabriella di Taranto, hai pensato di rivolgerti ai mezzi di comunicazione, in particolare alle televisioni locali? La tua regione possiede ottime reti televisive, che fanno molta informazione locale; sono sicura che sarebbero disposte a dare voce e amplificazione al tuo problema, che è poi il problema di molti.
Comunque se vuoi, io faccio parte del Gruppo editoriale TV7, residente a Padova, titolare di 5 emittenti televiosive nel nord est, aperto a chiunque abbia la volontà di far conoscere un problema che può essere di molti, ma che le istituzioni e i mezzi di comunicazione nazionali dimenticano per svariati motivi. Scrivimi.
Maria Rosa

Buon giorno,
Leggendo qua e la', caro beppe, ho trovato anche questa cosa successa di recente, pazzesca:
"Cosima Ancona, 73 anni, è morta venerdì all'ospedale di Castellaneta, in Puglia, perché invece di inalare ossigeno ha inalato protossido di azoto, un gas anestetico. I tubi dell'impianto di ossigenazione erano invertiti e si sospetta che dal 20 aprile a oggi che altre sette persone
siano morte per la stessa causa. La macchina era stata testata nel 2005, ma era entrata in funzione solo lo scorso aprile. La tregedia di Castellaneta è un esempio di quello che non funziona nella sanità italiana."
Incredibile no?
Ne parla anche la stampa estera!!

El País, Spagna
http://www.elpais.com:80/articulo/sociedad/Italia/investigara/decenas/medicos/muertes/error/sanitario/elpepusoc/20070507elpepisoc_6/Tes
Un saluto,
Alessio dr.Bissoli

l'Italiano è un grandissimo leccakulo, solo così si spiega che va a votare questa razza di politici di...... (immaginatevi tutto il possibile immaginabile).
Si sbava anzi dico SBAVA (MAIUSCOLO) dietro a sta gente ........ ma come si fa'.......????????, paghiamo tutto e non abbiamo diritto neanche alla vita come ci testimonia Gabriella; mi vergogno di essere italiano
Gli statali o come li chiama Beppe 'nostri dipendenti' METTONO MANI NEL NOSTRO PORTAFOGLIO e ci guardano pure dall'alto in basso ... sti ladri scansafatiche......
Li vedi fare la spesa con i buoni pasto... che SQUALLORE...
Non lavorano mai FERIE PERMESSI MALATTIE PATERNITA' MATERNITA' INFORTUNI FANTASMA e poi PENSIONI DA FAVOLA....
e continuano a toglierci DIRITTI E VALORI
scusatemi per lo sfogo, ma io mi vergogno di essere italiano...

Gabriella potrebbe essere mia madre, mia sorella, mia figlia, mia moglie... e la vostra...
trovate giusto che un essere umano non abbia diritto alla salute, mentre politici e imprenditori se ne vanno a zonzo sugli yacht pagati con le NOSTRE TASSE???

AL ROGO CHIUNQUE METTA AVANTI I PROPRI INTERESSI SULLA SALUTE ALTRUI!!

Ciao Gabriella,
volevo dirti che sono molto rammaricata per ciò che ti sta accadendo, sia a te che in generali a tutte le altre persone coinvolte in questa vicenda.
Mi permetto di scriverti xchè anch'io sono celiaca, abito in prov. di Milano e la mia malattia mi permette (...che fortuna..) di avere un'esenzione totale sugli esami di controllo inerenti ada essa e ho mensilmente a disposizione € 96,00 da spendere in farmacia per i prodotti idonei alla mia dieta. Perchè per te non è così? Ciao e buona fortuna.
Elisabetta.

Cavolo, tutto ciò è disgustoso. Disgustoso! Dobbiamo cambiare non solo usufruendo di questo spazio, ma denunciando alla magistratura, pubblicando i nomi e i cognomi di chi fa certe scelte e chiedendo di spiegarci perché, abbiamo i telegiornali pieni di cogne ed extracomunitari "assassini" (a palermo gli stupri sui propri figli non li compiono certo gli extracomunitari) e le uniche denunce, gli unici nomi e le uniche battaglie mediatiche le fanno striscia la notizia e le iene.
Ma tanto l'indignazione degli italiani dura quanto un coito, poi sigaretta e sonno profondo.
Il coraggio della gogna mediatica, il sostegno di tutti a coloro che si espongono per denunciare, economico, sociale, se uno di noi denuncia e viene attaccato dal ricco stronzo con una querela, dovremmo tutti attaccarlo con la stessa denuncia, tutti farci querelare, che si riempano le carceri di brava gente, che collassi la giustizia nel dover giudicare la moltitudine di cittadini onesti portati in tribunale da questi porci assassini.
Il metodo per contrastarli c'è ed è più efficace e rivoluzionario di qualsiasi becero terrorismo rosso o nero.

Caro beppe,
in riferimento a quanto scritto dalla signora gabriella vorrei informarti che ci sarebbe la possibilità per i celiaci di comprare i prodotti al supermercato a prezzi sensibilmente più bassi della farmacia, purtroppo però le asl rimborsano solo i prodotti comprati in farmacia. Lavoro per una azienda della gdo, noi abbiamo diversi prodotti in assortimento, le vendite sono limitate proprio perché la lobby delle farmacie con la mafia dello stato bloccano l'ingresso nel mercato di soggetti competitivi(supermercati)come possono abbassarsi i prezzi, se i rimborsi riguardano solo le farmacie?. E' la solita italia (e poi si fanno le liberalizzazioni...).

ciao BEPPE grazie per l'opportunità che hai dato a gabriella ...
sono un ragazzo di taranto UN DISSESTATO si perchè la città di TARANTO è in DISSESTO.
A breve ci saranno le elezioni e a candidarsi come sempre saranno le stesse persone,coloro che parlano di ambiente,lavoro,SALUTE e prospettive per lo sviluppo e del futuro di questa città.
Sentendo da emittenti private locali i vari dibattiti alla TOTò e PEPPINO siamo già arrivati ad UN MILIONE di posti di lavoro e un ILVA che sembra un OASI del WWF,quannto sono ridicoli!!!!
Oggi abbiamo scoperto che ci respiriamo anche la DIOSSINA!
Non hai idea di quanti enti preposti e politici si vantano di aver contribuito al SUCCESSO dell'inchiesta aperta da GABRIELLA e per non parlare di coloro che per anni hanno raccolto le denunce di questi malati archiviandole(BUFFONI).
MI rivolgo a Voi chiedendoVi di tenere ancora VIVA questa discussione perchè solo Noi possiamo cambiare le cose magari Chiedendo a BEPPE una raccolta di firme per il PROGETTO "GABRIELLA"
Prometto io stesso di tenere VIVA la discussione.
GRAZIE aiutiamoci
PEPPE RUSSO DA TARANTO

Cara Gabriella, ho letto la tua lettera e non posso fare a meno, come tante altre persone oneste (per fortuna ce ne sono ancora), di rimanere schifata, ma soprattutto di esserti vicina e di capirti perchè, purtroppo, in questi ultimi anni, ho avuto modo, per me e per i miei cari, di aver a che fare con i servizi ospedalieri e simili.Ne ho viste e passate di tutti i colori! Credo che la nostra speranza sia ancora di credere a chi, come Beppe, voglia e possa fare qualcosa per stimolare le coscienze intorpidite e indurite delle persone e chissà che un bel giorno gli italiani non ne possano proprio più....Io sono genovese e ammiro Beppe per il suo impegno sociale. E... se fosse proprio lui, un giorno, il nostro nuovo Balilla, a dire: "che l'inse" !.....Ciao e auguri!

Non ci posso credere, continuo a diro anche sul mio Blog che di fronte ai soldi si calpesta l'uomo , non solo la sua dignità ma la sua salute fisica e psicologica. Ai responsabili di queste cose come di tante altre sofferenze cosa si può augurare ? Io auguro di cambiare testa, di rendersi conto di quello che stanno facendo e di porre rimedio se non di migliorare le cose.

Ma che schifo sta diventando il "bel paese".
Qua c'è bisogno di fare un pò di pulizia per migliorare le cose...

Caro Beppe,
ho letto la lettera di gabriella con interesse, è una situazione da terzo mondo.
Innanzi tutto quel vaccino di cui parla gabriella,
come si chiama? Chi è la casa farmaceutica?
Esiste un equivalente?
Dai queste notizie sul blog e scateniamo un invio di migliaia di mail per far diminuira il costo e sensibilizzare il ministro della sanità sul problema.
Poi, caro Beppe, appoggia più concretamente Di Pietro, perchè un futuro onesto e pulito lo possiamo avere solo da Voi due.
Sempre con stima.
Sergio

Complimenti, complimenti ai due schifosi che si sono avvicendati...prima quel drogato di Fitto, ora quel rottoinculo di Vendola....

scandalizzata....schifata...quale termine è più giusto?
che vergogna!
possibile che per le str... i soldi c sn sempre ma PER LA SALUTE chiudono gli ospedali?
parlano tanto d malasanità ma sn loro che il più delle volte la rendono tale!
VERGOGNA VERGOGNA VERGOGNA!
era la mia prima elezione quella dell'anno scorso, ma ora capisco chi più adulto d me m dice che tanto sn tutti uguali e che hanno perso le speranze...
IL BLOG FOR PRESIDENT!
beppe fai un altro cc, facciamo vedere noi cm vogliamo il nostro paese!
sn una studentessa, nn posso dare molto, ma mi sbatterò fino in fondo per aiutare quelle persone!
per anni sn stata in ospedali e case d cura per assistere i miei zii fino alla morte.
nn c'è solo quello come problema
ma uno per volta risolviamolo noi!
e in più, a quei vigliacchi!, mandiamo tutti qst commenti...
e vorrei proprio vederli mentre continuano a dormire serenamente....
(e hanno pure l'immunità sti bast...sn più delinquenti loro di noi!)

Ti scrivo per esporti una mia opinione sul mondo politico in generale e sul nostro modo di affrontarlo. E' giusto e corretto fare vedere, informare il pubblico di ciò che avviene sotto i nostri occhi ma la mia sensazione (anche ascoltando i commenti di disprezzo dei partecipanti allo spettacolo di ieri cui ero presente) è che il problema vero siamo noi, noi e il nostro continuare a dire “sono tutti uguali, a desta e a sinistra, non meritano il nostro interesse etc … “, noi e il nostro disinteresse, noi e la nostra generalizzazione! Io credo di avere un pregio; quello di avere sempre (tranne un turno delle amministrative ’97) votato! Magari ho fatto delle cazzate ma almeno sono consapevole di ciò che ho fatto. Non solo, sono un grande sostenitore dell’alternanza in quanto unica soluzione (o più corretto, unica possibile soluzione) alla degradazione della politica che a mio avviso resta il lavoro più difficile e importante che ci sia. Ho anche, nel mio piccolo, provato a convincere le persone (amici, parenti etc …) che non votano all’applicazione di un “mio metodo” (o così credo); in caso di indecisione, votare sempre contro la maggioranza del momento proprio per fare vedere che i cosiddetti “indecisi” possono cambiare le sorti di un voto (la prossima volta si voterà con lo stesso criterio; alla fine essere ai “lati” della stanza dei bottoni fa la differenza anche se ci sono gli “inciuci”).Ecco, a mio avviso, tu sei una persona di un coraggio estremo che attraverso la tua “voce” informi ed illumini molte persone e tramite i “tuo mezzi” sei riuscito a risolvere grazie alla rete molti problemi. Mi è parso di cogliere un tuo invito a “votare un nostro candidato e se questo non fa quello che diciamo noi … affanculo” (perdonami se sbaglio). Io penso che dovresti (se hai questa opinione) insistere maggiormente sul dovere di votare, sul fare in modo che la gente voti, voti e si senta responsabile! Se non sei d’accordo … pazienza; la mia è solo un’opinione.

le teorie del dott. Hamer sono certamente riscontrabili. come la psiche e la mente agiscano sul corpo e come i traumi della nostra vita possano essere le cause di malattie "genetiche" e croniche. il fatto che ogni malattia è psicosomatica, nel senso che è causata o aiutata dalla nostra personalità.
questo però è ben diverso dall'associazione ALBA, con la quale una mia intima amica ha avuto a che fare.
Giò, quasto il suo nome, è venuta a conoscenza della Nuova Medicina e si è informata in maniera approfondita su internet e attraverso libri e trattati.
La mia amica è quindi giunta a conoscenza di questa associazione che era in contatto con il dott. Hamer, in quel momento in prigione per le sue idee innovative e rivoluzionarie che tolgono potere (e dunque soldi) alla medicina tradizionale e alla farmacia.
l'associazione ALBA le diede il numero di un medico che seguiva le teorie di Hamer: così la accompagnai e lei fece la visita da questo medico a torino specializzato in odontoiatria. morale: il medico le ha detto di stare tranquilla e di prendere un qualche genere di medicinale. niente teorie della nuova medicina, niente 5 leggi biologiche. solo una parcella finale di 100€ (centoEURO!!) per 20 minuti di conversazione.
giorni dopo Giò ha contattato via mail l'ALBA per mettere al corrente il presidente dell'accaduto e rimediare per non rischiare che un'altra come lei facesse un'esperienza simile. loro non risposero mai. lei li contattò anche per telefono ma non si resero disponibili al dialogo. tempo dopo incontrò il presidente ad una conferenza e quando chiese la parola per parlare della sua esperienza venne negato tutto e fu furbamente allontanata dall'aula.
Informate i vostri amici sulle teorie di Hamer ma lasiate perdere le associazioni che lucrano su di esse. come sempre sono queste persone che sminuiscono un'ottima idea. che farebbe fare passi avanti alle terapie in genere, lavorando soprattutto sulla mente, ma anche su tutti e 3 i corpi: PSICHE MENTE CORPO.

E' CRIMINALE PENSARE CHE LA SANITA' POSSA ESSERE PRIVATIZZATA. GLI INGENTI COSTI DI CERTE CURE NE ESCLUDEREBBERO GRAN PARTE DELLA POPOLAZIONE. QUESTO VALE ANCHE PER L' ISTRUZIONE E PER TUTTE LE NECESSITA' PRIMARIE DELLA GENTE. VESTIRSI, NUTRIRSI, SPOSTARSI, ABITARE, DIVERTIRSI. PENSARE TUTTO IN FUNZIONE DI PRODUTTIVITA' E PROFITTO E' SBAGLIATO. E POI C'E' L' AMBIENTE. SALUTI CARI

Beppe metti insieme un c.c. che facciamo una raccolta fondi come per il microscopio ambientale ed aiutiamo queste persone nell' affrontare cure che dovrebbero essere sostenute dal nostro s.s.n.Gabrilla fammi pervenire le coordinate bancarie per poterti mandare un aiuto,spero che nonti offenda.Forza blogghisti aiutiamo queste persone.Ciao a tutti.

BASTA!
Togliamo i privilegi a quei bastardi!!: auto blu pagate da noi, parrucchieri al parlamento pagate da noi, cinema, teatro e viaggi pagati da noi ecc. ecc. ecc.,
Dimezziamo lo stipendio a quei pendagli da forca! (1 su dieci ha a che fare con la giustizia o già condannato!!) che hanno il record di stipendio più alto in europa. Sia al parlamento italiano che quello europeo.
E ABBIAMO TROVATO QUANTO CI SERVE!
TENIAMO APERTO CAMPI SALENTINA!
BEPPE, FAI PARTIRE UNA RACCOLTA DI FIRME!!!
ORA BASTA!!!
QUESTI E' CIO' DI CUI ABBIAMO BISOGNO!!!
Nutless

senza parole....

Senza parole....

Irene

Ciao Gabriella,
sono in pena per te e ti sono molto vicina.
Sono una ragazza di Campi che vive a Milano e da lontano e' difficile contribuire al miglioramento della propria comunita'.
Quell'ospedale ha una lunga storia e -perodona, perdonate tutti il riferimeto personale- mio padre, Egidio Zacheo, ancora Sindaco della cittadina, si batte' a lungo e duramente perche' fosse aperto.
Durante la legislatura successiva, il riordino ospedaliero di Fitto non incontro' molti ostacoli e si decise per la chiusura.
So che queste informazioni possono non sembrare utili, ma ho chiamato mio padre questa mattina. Lui e' sempre stato attivo e lo e' tuttora nel territorio, anche se senza poteri.
Spero che si possa fare ancora qualcosa.

Ti abbraccio,
Irene

Caro Beppe e cara Gabriella,
Mia sorella sin dalla nascita soffre di celiachia, lo hanno scoperto un anno fa (e lei ha 18 anni). Gia da piccola aveva dolori e una pancia gonfia: all'inizio i medici ci dicevano che era normale per un bambino nei primi mesi, poi nei primi anni e poi si limitavano a dire che sia nervosita, che non trovano nulla, che deve essere tutto apposto e che MIA SORELLA SI INVENTA STE COSE. L'anno scorso pero diventava cosi grave che mia sorella non si fidava di mangiare NIENTE e dopo ogni pasto aspettava due ore per vedere se in futuro lo mangera ancora.
Li finalmente un medico `e arrivato sul idea di esaminarla su intolleranza di lattosi e glutine, fino a quel punto nessuno la ha esaminata per NIENTE!!!
Abbiamo presto scoperto che le cose non sono cosi facili per gente con celiachia perche perfino nelle cose che si compra in farmacia, quelle con una scritta enorme "senza glutei" si trova una microscopica accennazione: puo contenere glutei. `E una presa per il culo?
Ho letto qualcosa di un vaccino che costa 300 euro, anche se disprezzo tali costi: siate contenti perche da noi a bolzano, al NORD(che ironia) nessuno ne ha mai sentito niente di vaccini!
Da venti anni esiste una pillola che neutralizza glutei per mezz'ora, da vent'anni si trova in fase di test quasi conclusa...come fanno a quasi-concludere qualcosa talmente a lungo?

Se mi potete dare informazioni sul vaccino, sulle pillole o altre curiosta su celiachia vi sarei molto grata. La mia email `e:

isethoriginal [at] gmail [dot] com

grazie mille

Non c'è la faccio proprio a leggere una cosa così e restare comodamente seduto a casa mia che tanto non sono intollerante ne celiaco !! NON C'è LA FACCIO !!
Possibile che da qui non si possa far niente ??
Cerchiamo l'indirizzo dell'asl o chiediamo a Gabriella di darci qualche indirizzo email, scriviamo email e intasiamo il ministro della sanita ! insomma qualcosa bisogna fare o aspettiamo che tocchi prima a noi ? A disposizione !!

Caro Beppe e cara Gabriella,
Mia sorella sin dalla nascita soffre di celiachia, lo hanno scoperto un anno fa (e lei ha 18 anni). Gia da piccola aveva dolori e una pancia gonfia: all'inizio i medici ci dicevano che era normale per un bambino nei primi mesi, poi nei primi anni e poi si limitavano a dire che sia nervosita, che non trovano nulla, che deve essere tutto apposto e che MIA SORELLA SI INVENTA STE COSE. L'anno scorso pero diventava cosi grave che mia sorella non si fidava di mangiare NIENTE e dopo ogni pasto aspettava due ore per vedere se in futuro lo mangera ancora.
Li finalmente un medico `e arrivato sul idea di esaminarla su intolleranza di lattosi e glutine, fino a quel punto nessuno la ha esaminata per NIENTE!!!
Abbiamo presto scoperto che le cose non sono cosi facili per gente con celiachia perche perfino nelle cose che si compra in farmacia, quelle con una scritta enorme "senza glutei" si trova una microscopica accennazione: puo contenere glutei. `E una presa per il culo?
Ho letto qualcosa di un vaccino che costa 300 euro, anche se disprezzo tali costi: siate contenti perche da noi a bolzano, al NORD(che ironia) nessuno ne ha mai sentito niente di vaccini!
Da venti anni esiste una pillola che neutralizza glutei per mezz'ora, da vent'anni si trova in fase di test quasi conclusa...come fanno a quasi-concludere qualcosa talmente a lungo?

Se mi potete dare informazioni sul vaccino, sulle pillole o altre curiosta su celiachia vi sarei molto grata. La mia email `e:

isethoriginal [at] gmail [dot] com

grazie mille

Sono più di 26 anni che il dott. Greeg Hamer ha trovato la causa e soluzione delle malattie che affliggono la nostra era e per questo è stato radiato dall'albo (1984) e messo in carcere (2 volte).L'associazione italiana che segue le leggi biologiche scoperte dal dott. Hamer si chiama ALBA, ha sede ha Pontremoli e viaggia in tutta Italia per diffondere la Nuova Medicina Germanica in grado di cambiare la vita alle persone.Non sono promesse ma prove confutabili scientificamente al 100%!!

E' impossibile continuare così. Cosa facciamo per non cliccare da un altra parte dopo esserci indignati. Come si scrive la parola basta.
Ve la ricordate l'odissea, Ulisse entrò nel suo castello facendo chiudere le porte dall'esterno,in modo che nessuno potesse uscire e l'arco fece giustizia. Poi alla fine dice a servi pulite tutto e seppelliteli senza rito.

Ciao Gabriella, mi dispiace per questa tua sofferenza inutile, provocata dai soliti sistema che pensano solo ai profitti e non a dare un servizio al cittadino. non è possibile raccogliere delle firme per evitare la chiusura di questo ospedale?
Un forte abbraccio
Lorena

Qualcuno mi sa dire perchè lo stato non ha i soldi per gli ospedali e le scuole e si sobbarca invece le spese militari per le caserme di tutta italia? molte di queste non hanno piu senso di esistere, sono vuote, non hanno piu nessun interesse strategico, sono solo costi. perchè non le dismettono? perchè non si recuperano tutti i territori riservati a zone militari?...

E' una vergogna.
Non ci sono parole.
Dio che tristezza, che schifo! Ma in cosa possiamo riconoscerci!
Proprio non possiamo fare niente: invare firme, fax...o qualche insulto a questi signori!
Per cosa si sciopera negli ospedali: per i rinnovi dei contratti di medici ed infermieri?
...logicamnete lo sciopero al venerdì o al lunedì, grazie, così ci facciamo in nostro fene settimana lungo.
Ma nascondetevi sotto terra!
Auguro a tutti questi medici arrivisti, agli infermieri menefreghisti, agli amministratori che ricoprono le cariche non per meriti ma per raccomandazioni, di avere presto malattie per le quali non ci siano cure...solo provando sulla vostra pelle potrete capire chi sta dall'altra parte.
VERGNGNA!
maria rita

ci si indigna, poi si clicca e l'oggetto della nostra indignazione scompare. Ci dispiace, ci fa piangere il cuore. Ma in fondo è una cosa che riguarda un'altra persona.
Così mi è venuta in mente qualcosa che ho letto di Bertold Brecht:
"Prima essi attaccarono l'opposizione, ma io non ero l'opposizione, così non li difesi.
Poi essi attaccarono gli ebrei, ma io non ero ebreo, così non li difesi,
Poi essi attaccarono i sindacati, ma io non ero attivista sindacale, così non li difesi
poi attaccarono gli insegnanti e gli intellettuali, ma io non ero uno di loro così non li difesi,
e quando essi attaccarono me, non c'era più nessuno che potesse difendermi."

Siamo un Paese senza più dignità.

Cara Gabriella, sono un operatore sanitario, nell'esprimerti tutta la mia solidarietà.
Persone come te ce ne sono tante, alcune vorrebbero solo essere ascoltate, ma anche questo viene loro negato.
Nessuno ha tempo di ascoltare, spero tu possa risolvere il tuoproblema, e spero che questo tuo messaggio sia da monito a tutti gli italiani destri e sinistri perchè si rendano conto di quanti politici inutili, inefficienti, vergognosi,impreparati in qualsiasi argomento, ladri,dannosi ci siano in questo paese.
Purtroppo la sanità la dirigono loro e da questo credo di averti detto tutto.
Forza e coraggio, se puoi, sei un esempio di come si possa lottare per la vita, così come loro sono l'esempio della nullità.
La dipendente Livia Turco spero sia in ascolto.
SM

Gabriella da Taranto

Egregio dottor Ercole, lei ha dimenticato i dettami di Ippocrate che raccomandava ai discepoli di imparare la medicina solo dai pazienti. Si risparmi la spocchia autoreferenziale e si preoccupi piuttosto del giudizio dei suoi pazienti.
Se lei si documenta con serietà, scoprirà che la celichia può sussistere anche in presenza dei test convenzionali e anticorpali negativi. Ma con i test negativi la paziente non avrà mai il riconoscimento della sua malattia.
Non ha alcuna importanza se non avrà mai manifestazioni gastrointestinali: starà male lo stesso (Astenia, fatica cronica, emicrania, fibromialgia).
Inoltre il test genetico serve per discriminare la celiachia pura dalla enteropatia autoimmune provocata dalle farine, entropatia tipica in questi casi. (continua nella seconda)

(seconda parte)
Non ha neanche letto il caso clinico descritto nella lettera. Si tratta di scompenso immunitario (è da immunodeficienza dei recettori di membrana dei Linfociti) con più e simultanei organi bersaglio. Gli organi bersaglio ovviamente non sono ammalati di per sé: solo per la classe medica che dve fare i soldi e tenere il paziente ammalato a vita.
Poiché c'è anche allergia al Nichel, si può tentare l'attenuazione della reattività del sistema immunitario attraverso vaccino tollerizzante (quinmdi il vaccino per la celiachia non c'entra).
Si tratta di una unica malattia immunitaria che per motivi di business la classe degli specialisti d'organo divide in tre malattie differenti per triplicare le diagnostiche le terapie, ed anche i costi.
La paziente non potrebbe assumere in ogni caso gli alimenti per celiaci, perché questi spesso contengono metalli.
Caro dottore io ho la fortuna di non essere un suo paziente. Se lei ignora i principi della Immunologia, si astenga dal dirle lei le sciocchezze, e lasci fare il loro lavoro agli immunologi, che quelli hanno titolo a parlare perché hanno 4 anni di specializzazione sulle malattie immunitarie. Saverio De Florio 06.05.07 23:20

Questa risposta alla lettera del dott Ercole. Del 05/05/07 alle ore 15.33, e’ la totale evidenza di quanto denunciato nella mia lettera.
gabriella da taranto

GABRIELLA DA TARANTO RISPONDE :

Volevo ringraziare ,e mi scuso se non mi e’ stato possibile farlo prima,tutti coloro che sono intervenuti a mio favore dimostrando una forte ed inaspettata solidarietà ed umanità.
Il tema d’altronde interessa davvero tutti....io fino a cinque anni fa non avrei mai immaginato quello che il futuro, in merito alla salute, aveva riservato per me.
Per quelli invece che non hanno avuto un riscontro favorevole alle problematiche da me sollevate ,li inviterei, visto che abbiamo la fortuna di essere in democrazia, (e questa è una ricchezza da non sottovalutare) di avere l’umiltà quanto meno di aderire a questo confronto e magari approfittarne per conoscere la patologia di cui si parla, da chi ha speso anni di studio per poterla trattare. Io sono solo un ammalata la quale unica ricchezza è stata la voglia di vivere e di non arrendersi di fronte a ciò che poteva essere più scontato...se lo avessi fatto ancora oggi curerei la mia patologia con antidepressivi ..(continua nella seconda parte)

(seconda parte) con l’unico beneficio di arricchire lo specialista d’organo e la casa farmaceutica . Qualcosa la debbo forse all’amore per la persona che ancora oggi mi sta affianco (la quale con enormi sacrifici sostiene le mie cure e tutto quello che ne deriva)la quale mi ha stimolato ad indagare e documentarmi per trovare un qualcosa che mi ridesse la dignità toltami ingiustamente, dalla negligenza e dalla superficialità,’ di chi ho avuto la sfortuna di incontrare, qualcosa che mi aiutasse a migliorare la mia qualità di vita,non pretendevo miracoli , i sacrifici non mi hanno mai spaventato, solo migliorare ......se poi guarire totalmente meglio ancora.
Oggi è documentato che le malattie da infiammazione cronica a c