L'abolizione della Sanità

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Mentre Obama vuole estendere i servizi sanitari, noi li aboliamo...

Caro Beppe,
sono il papà di Margherita, una bella bambina di tre anni e mezzo affetta da autismo inserita in un progetto riabilitativo presso il Centro Ri.Rei di Roma sito in via Sbricoli. Il Consorzio di cooperative Ri.Rei. aveva ereditato quattro anni fa la gestione dei centri ex Anni Verdi per la cura e l'assistenza di giovani disabili.Le difficoltà, soprattutto economiche, della nuova gestione sono emerse velocemente ed i rapporti poco chiari tra Ri.Rei, Regione Lazio e ASL hanno spinto la situazione oltre il punto di non ritorno. Inutile dire che l'indifferenza delle istituzioni unita agli interessi disonesti di chi lucra a svantaggio delle strutture pubbliche stanno trascinando il Consorzio Ri.Rei verso la chiusura di tutti i centri di riabilitazione. Un epilogo disastroso per mia figlia (interruzione delle terapie, difficoltà estrema nel trovare un nuovo centro pubblico) e per centinaia di bambini disabili. Ogni bambino affetto da autismo ha necessità di almeno nove ore settimanali di terapia (psicologia, psicomotricità e logopedia), un costo impossibile per una famiglia "normale" in assenza di strutture pubbliche. Anche i dipendenti del Consorzio Ri.Rei sono in una condizione drammatica. Gli operatori non percepiscono lo stipendio da mesi. Ci sentiamo completamente abbandonati al nostro triste destino dalla Sanità pubblica. Federico Taddei

Postato il 23 Luglio 2009 alle 18:00 in | Scrivi | listen_it_it.gifAscolta | Stampa
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Tags: autismo, minipost, Ri.Rei

Commenti piu' votati


Caro Federico Taddei,
insieme ad alcuni genitori, insegnanti,
e associazioni impegnate per l'autismo,
ho presentato un progetto per la realizzazione
della prima "casa scuola" per soggetti autistici,
e l'ho presentata presso il comune di Bologna.
L'ho fatto per 2 motivi principali, il primo
è perchè non ci sono strutture adeguate per
soggetti autistici, e quando dico "adeguate"
mi riferisco al fatto che hanno bisogno di
essere seguiti singolarmente ognuno in base
al proprio "unico problema", poichè ogni
soggetto è completamente diverso da un altro.
Il secondo motivo e non lo mascondo, è perchè
ho un figlio al quale è stato diagnosticato
l'autismo in forma grave 2 anni fa.
Il progetto che ho presentato è piaciuto molto
e lo stanno valutando insieme alle ASL locali,
e siccome sono in grande aumento le diagnosi
di autismo in questi ultimi anni, spero possa
diventare (come di fatto è stato studiato) la
prima di una lunga serie di strutture da
costruire in varie regioni d'italia.
Noi non chiediamo fondi, ma solo gli spazi
necessari per costruire tale struttura
che vogliamo provare a fare con le nostre
forze e con l'aiuto di chi può sostenere
l'iniziativa.
Non ho idea di quanto tempo occorra, ma ci
stiamo dando da fare velocemente
perchè abbiamo senza dubbio urgenza e già
a settembre potremo avere le prime
risposte.
Spero per loro (il comune) che non mi
prendano per il culo perchè sarebbe
l'ultima cosa che fanno da sani.
Se ti interessa conoscere il progetto e
perchè no, sapere come presentarlo,
puoi scrivermi a journaltrade@libero.it
Anche Beppe è a conoscenza di ciò, e penso che
al momento opportuno ci darà una mano,
almeno spero.
Coraggio
M.C.

Moreno Corelli Commentatore certificato 23.07.09 19:40| 
 
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Discussione

ma su...ci pensa Papi, il nostro signore dei cretini, si fara' riprendere mentre dice che
donera' una sua villa per i bambini malati, no?
Stiamo vivendo in uno stato cloaca, i deboli sono sopraffatti, i criminali si ingrassano,
i preti per 30 denari si vendono e si coprono gli occhi.
Mi alzo la mattina e mi chiedo dove e' la giustizia, invano, non c'e' nemmeno quella divina.

silvie suddenly 23.07.09 20:02| 
 
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Vi ringrazio per il sostegno.
Grazie infinite a Beppe per aver pubblicato il mio appello e per tutte le sue battaglie contro le ingiustizie ed i crimini quotidianamente commessi nel nostro Paese.
Federico

Federico Taddei 23.07.09 23:02| 
 
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Caro Papà di Margherita,

la sua lettera è veramente disarmante.
La situazione è spiacevolissima per Margherita e per tutti i suoi compagni, ancor più che per gli operatori. Loro, infatti, potranno forse "rimbalzare" da una cooperativa all'altra, come comunemente accade in un Paese dove la riabilitazione si confonde con l'assistenza e dove non vi è rispetto per la professionalità di chi ha scelto, nella vita, di occuparsi di disabilità, disagio, marginalità... Insomma di ciò che mai produrrà ricchezza economica.

L'ANFaMiV (Associazione Nazionale delle Famiglie dei Minori con problemi di Vista) che ho contribuito a fondare nel 1984, oggi allargata divenendo Associazione Nazionale delle Famiglie dei Minorati Visivi, è nata proprio perché noi genitori di bambini visulesi non trovavamo nelle strutture ciò di cui i nostri figli avevano bisogno. Attraverso l'Associazione, però, oltre ad aiutarci reciprocamente, abbiamo ottenuto molto.
Ciò che mi sento di dirle è di coinvolgere nel suo problema le altre associazioni che si occupano di autismo. Ritengo infatti che, come le scrive anche un altro papà, ogni disabilità vada affrontata nel rispetto della propria specificità. Ciò non significa che non si debbano creare sinergie, ma bisogna vigilare sul rischio di strutture polivalenti che, facendo di tutto un po' per sopravvivere, finiscono per perdere di vista le necessità speciali di quella singola persona.
Nella mia città conosco almeno due associazioni di famiglie di bambini autistici, ma ve ne sono anche molte altre.
Se non ne conoscesse già, o anche se volesse relazionarsi con nuove, la nostra Associazione volentieri si pone a sua disposizione.

Cordialmente

Edda Calligaris
Coordinatrice delle Attività Didattiche ed Educative
A.N.Fa.Mi.V. onlus - Udine
Tel e fax: 0432 582525
Sito: www.anfamiv.it
Blog: news.anfamiv.it

Edda Calligaris 24.07.09 13:14| 
 
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