Sclerosi multipla: fra cause e sperimentazioni
E' vero che dopo la testimonianza di Matteo Dall'Osso che è guarito dalla sclerosi multipla ho dedicato al tema poco spazio sul blog. Ne faccio ammenda e riprendo con la testimonianza di Marco Nazaro.
"Caro Beppe, ti scrivo per parlarti della sclerosi multipla e della scoperta fatta a Ferrara sulla sua possibile causa principale. Ho fatto un altro video per rispondere all'Aism, l'Associazione Italiana Sclerosi Multipla che cerca di fermare le sperimentazioni e gli interventi con ogni mezzo. Ti chiedo di darci solo un occhio e magari di riparlarne un attimo e occuparti 5 minuti della vicenda. Il tuo vecchio post di Matteo Dall'Osso è una altra cosa ne sono consapevole, ma due parole dopo anni che cerchiamo di parlartene potresti spenderle. Ti basta guardare i video..." Marco Nazaro
Postato il 28 Ottobre 2010 alle 18:41 in Il commento | Scrivi | 
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Tags: aism, commento, Ferrara, ricerca, sclerosi multipla
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Grazie Beppe di questo spazio, mi associo all'appello dei miei compagni di sventura. Purtroppo in Italia vige una strana democrazia e uno strano modo di fare informazione....chissà perchè? Siamo stufi di grigare ai 4 venti che a noi della sperimentazione adesso non ce ne frega nulla, ma vogliamo solo essere liberi di decidere per la ns salute e visto che il mitico Prof.Zamboni ha scoperto che tutti i malati di SM hanno anche un'altra patologia, vogliamo essere operati SUBITO, perchè per noi il tempo fa la differenza, oggi cammini domani non si sa!
Ma se io vado dal medico perchè ho un'unghia incarnita, mica deve chiedere il permesso al neurologo o altro medico se togliermela o no.....e qui è lo stesso principio, ho le vene chiuse, bene apritemele, poi se ho dei benefici anche sulla SM ben vengano, saranno poi raccolti tutti i dati e la sperimentazione parlerà da sola, ma NO è troppo semplice cosi........
ABBIAMO DIRITTO COME DICE L'ART.32 DELLA COSTITUZIONE ITALIA
Beppe, ho 31 anni e anche io sono stata liberata a Napoli, 2 settimane fa. In poco meno di un anno ero passata da una completa autonomia a dovermi fare accompagnare in ufficio da mio padre e ad usare la stampella più un braccio di qualcuno per qualsiasi spostamento. E ora...ogni giorno riscopro cose che non potevo più fare, in più ho lasciato la stampella e dalla prossima settimana riprendo la macchina. La mia vita è di nuovo vita e ogni giorno piango di gioia perchè ormai avevo perso ogni speranza per il futuro...Ti prego, aiutaci..dobbiamo permettere a tutti di ritrovare la gioia di vivere!
L'intervento non è rischioso e i benefici sono innumerevoli (confermato da tutti i 'liberati' me compresa)..
IL MONDO INTERO E' SEMPRE STATO NELLE MANI DELLE INDUSTRIE PETROLIFICHE E FARMACEUTICHE. TUTTO GIRA ATTORNO A LORO. NEL MOMENTO IN CUI SI SCOPRE UNA NUOVA CURA, QUESTA VIENE SPAZZATA SOTTO AL TAPPETO. C'E' TROPPA GENTE CHE CON I MALATI SI FA I SOLDI. CANCRO, AIDS....TUTTE MALATTIE PER CUI LA CURA ESISTE GIA' DA ANNI..MA CHE SE VENISSE VENDUTA NON RIEMPIREBBE LE TASCHE DI QUESTI MALEDETTI! A CUBA VIENE DATO GRATUITAMENTE IL VELENO DI SCORPIONE PER ATTENUARE GLI EFFETTI COLLATERALI DELLA CHEMIOTERAPIA (FUNZIONA!), MENTRE QUI IN ITALIA (E NON SOLO...) CI RIEMPIONO GLI SCAFFALI DI MEDICINE INUTILI.
E' STATA APPROVATA UNA LEGGE CHE DAL MESE DI APRILE DEL 2011 NON CONSENTIRA' PIU' AGLI ERBORISTI DI VENDERE ERBE CURATIVE A CLIENTI SPROVVISTI DI RICETTA MEDICA... E QUESTO PERCHE' DA ALCUNI ANNI L'INDUSTRIA FARMACEUTICA HA NOTATO L'ELEVATA DIMINUZIONE DI CLIENTI NELLE FARMACIE E L'AUMENTO NELLE ERBORISTERIE..
UN INVITO A TUTTI VOI, EVITATE LE FARMACIE SE NON STRETTAMENTE NECESSARIO! CI STANNO PILOTANDO MA LA SALUTE E' NOSTRA!!! E RICORDATE, I MEDICINALI UTILI SONO DAVVERO POCHI, MENTRE QUELLI TOSSICI PER IL NOSTRO FISICO SONO TROPPI, E CI VENGONO RIFILATI OGNI GIORNO DA DOTTORI INCOMPETENTI.
IL COMMENTO DI PAOLA CHIAPPINI SUL BLOG FA RIFLETTERE: "NOI MALATI NON DOBBIAMO GUARIRE MA NEMMENO MORIRE".
La vicenda dell'insabbiamento della CCSVI è una dimostrazione di quanto gli esseri umani siano condizionati dal denaro e dalle ricchezze di questo mondo.
Ne sono sempre stata convinta! 10 anni fa,mi è stata diagnosticata la SM, il medico mi ha spiegato che x questa patologia non esistevano cure risolutive,ma soltanto costosissimi medicinali per rallentarne il decorso. Già in quel momento,mi è stato subito chiaro che noi malati NON dobbiamo guarire,ma nemmeno morire...altrimenti finirebbero i loschi guadagni di tutti coloro che devono arricchirsi grazie alle nostre sofferenze! Se ci riusciamo,cerchiamo di unirci fra noi facendo un grande coro con le nostre flebili voci e confidando nell'aiuto di chi ci vorrà aiutare. Chi vorrà si rivolga anche all'Unico Dottore che non ha bisogno dei nostri soldi e ci ama anche e soprattutto quando siamo poveri e sofferenti perchè sa cosa significa portare una Croce...
anch'io ho la SM, dal 2000; dal 2002 faccio 3 punture alla settimana di REBIF che dovrebbe tamponare la progressione della malattia
..... di fatto, grazie alla cura, devo prendere gli antidepressivi, mi è venuto il diabete e anche la "sindrome tiroidea di Hashimoto" ....
non ho equilibrio, cado continuamente e mi stanco a fare 10 passi, io che camminavo talmente veloce che chi era con me mi chiedeva di rallentare ...
qualche mese fa alla visita di controllo ho fatto qualche domanda sulla CCSVI ... mi hanno risposto che è una mia scelta ma se la faccio loro non mi seguono più
allora mi sto arrovellando su quale strada seguire ....
comunque grazie x avere tirato fuori questo argomento e un abbraccio a tutti i malati (e anche alle loro famiglie che molto spesso nessuno considera MA SONO FONDAMENTALI X NOI)
Ciao grandissimo Beppe
Siamo 60.000 malati di sclerosi multipla in Italia e io sono una di loro.La nostra è una patologia invelidante e progressiva,cone sicuramente saprai, abbiamo urgente bisogno di fare presto, la nostra malattia ogni giorno che passa puo' solo aggiungere degenerazione del nostro sistema nervoso e accumulo di disabilita'e questi sono effetti irreversibili e arrivati a quel punto è finita per noi.
La scoperta della CCSVI e' una grande speranza ed opportunita' per tutti,una speranza...più che altro una realtà:LA GENTE MIGLIORA!NON E' UNA BUFALA come dicono i signori neurologi e delle case farmaceutiche!!!! ma non possiamo aspettare i balletti politici e burocratici, per non parlare del palese ostruzionismo,i dati vengono falsati,le ricerche messe a confronto sono fatte seguendo una metodologia inappropriata solo per gettare discredito e fumo negli occhi ai pazienti!
Insomma Beppe sono anni che cerchi di fare aprire gli occhi agli italiani e chi ha avuto orecche da intendere ti ha seguito e ascoltato con piacere,aiutaci non abbiamo molto tempo
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